Ccdc69-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc69-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11526

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc69em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52570-Ccdc69-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc69-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11526) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 69
基因别称
2210021E03Rik,D11Ertd461e
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177471 | Ensembl: ENSMUST00000055040
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC69,即Coiled-coil domain-containing protein 69,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。CCDC69编码的蛋白包含卷曲螺旋结构域,参与调控细胞功能和生物学过程。该基因在多种癌症中表现出不同的表达模式和功能,例如乳腺癌、卵巢癌等,其表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

在乳腺癌中,CCDC69的表达水平显著低于正常组织,且在高度侵袭性的乳腺癌中表达更低。低水平的CCDC69与乳腺癌患者的预后不良相关,而高水平的CCDC69则与较好的预后相关。CCDC69的表达与肿瘤免疫细胞浸润呈正相关,特别是T细胞和树突状细胞。此外,CCDC69的表达还与免疫治疗反应相关,高表达CCDC69的患者对免疫治疗的反应更好。这些研究结果表明,CCDC69可能作为一种潜在的生物标志物,用于预测乳腺癌患者的预后和对免疫治疗的敏感性[2,4]。

在卵巢癌中,CCDC69的表达水平与化疗敏感性相关。高水平的CCDC69表达与化疗敏感性相关,而低水平的CCDC69则与化疗耐药性相关。CCDC69过表达可以激活p14ARF/MDM2/p53信号通路,促进顺铂敏感性,从而抑制卵巢癌细胞的生长和转移[3]。

除了在癌症中的作用外,CCDC69还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,CCDC69在牙周炎和IgA肾病中发挥重要的跨对话作用。研究发现,CCDC69是牙周炎和IgA肾病之间的重要跨对话基因之一,参与调控相关信号通路和免疫细胞浸润[1]。此外,CCDC69还与肌萎缩症的发生和发展相关,其表达水平在肌萎缩症患者中下调,可能作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点[5]。

综上所述,CCDC69是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括癌症、免疫反应和肌肉功能等。CCDC69的表达水平和功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,可能作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点。此外,CCDC69还与肌萎缩症的发生和发展相关,可能作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点。深入研究CCDC69的功能和调控机制,有助于我们更好地理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Xiaoli, Guo, Ziyi, Wang, Pengcheng, Liu, Zhiqiang, Wang, Zuomin. 2023. Transcriptomic analysis reveals the potential crosstalk genes and immune relationship between IgA nephropathy and periodontitis. In Frontiers in immunology, 14, 1062590. doi:10.3389/fimmu.2023.1062590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793719/
2. Yi, Yi, Xu, Tao, Tan, Yufang, Wu, Yiping, Zhang, Qi. 2022. CCDC69 is a prognostic marker of breast cancer and correlates with tumor immune cell infiltration. In Frontiers in surgery, 9, 879921. doi:10.3389/fsurg.2022.879921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910470/
3. Cui, Long, Zhou, Fang, Chen, Cui, Wang, Chi Chiu. 2019. Overexpression of CCDC69 activates p14ARF/MDM2/p53 pathway and confers cisplatin sensitivity. In Journal of ovarian research, 12, 4. doi:10.1186/s13048-019-0479-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30651135/
4. Wang, Zhen, Ren, Huiyang, Zhu, Guolian, Cao, Hongyi, Chen, Bo. 2023. High expression of CCDC69 is correlated with immunotherapy response and protective effects on breast cancer. In BMC cancer, 23, 974. doi:10.1186/s12885-023-11411-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828454/
5. Ceyhan, Atakan Burak, Ozcan, Mehmet, Kim, Woonghee, Zhang, Cheng, Mardinoglu, Adil. 2024. Novel drug targets and molecular mechanisms for sarcopenia based on systems biology. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 176, 116920. doi:10.1016/j.biopha.2024.116920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38876054/