Parp8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Parp8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11524

品系全称

C57BL/6JCya-Parp8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52552-Parp8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Parp8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11524) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poly (ADP-ribose) polymerase family, member 8
基因别称
2810430O08Rik,ARTD16,D13Ertd275e
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000022239
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PARP8,也称为Poly(ADP-ribose) polymerase family member 8,是一种多聚(ADP-核糖)聚合酶家族成员。PARP家族成员在细胞凋亡、DNA修复、细胞周期调控和基因表达调控中发挥重要作用。PARP8在多种生物学过程中发挥重要作用,包括DNA损伤修复、细胞死亡和炎症反应。PARP8的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病。

在癌症研究中,PARP8的表达和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在前列腺癌中,PARP8的扩增与疾病进展相关,而PARP8的缺失与前列腺癌的局部化和晚期疾病相关[1]。此外,在结直肠癌中,PARP8的表达与肿瘤的发生和进展相关[5]。这些研究表明,PARP8在癌症的发生和发展中发挥重要作用。

PARP8还与炎症反应相关。例如,在严重痤疮中,PARP8的表达和DNA甲基化水平与疾病的发生和发展相关[2]。此外,在溃疡性结肠炎中,PARP8的表达与疾病的发生和发展相关[6]。这些研究表明,PARP8在炎症反应中发挥重要作用。

除了在癌症和炎症反应中的作用外,PARP8还与其他疾病相关。例如,在婴儿急性髓细胞白血病中,PARP8的表达与疾病的发生和发展相关[3]。此外,在高度近视中,PARP8的突变与疾病的发生和发展相关[4]。这些研究表明,PARP8在多种疾病中发挥重要作用。

PARP8在DNA损伤修复、细胞死亡和炎症反应中发挥重要作用。PARP8的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病。因此,PARP8的研究对于深入理解疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

PARP8的研究对于深入理解疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。例如,PARP8在前列腺癌中的表达和功能与疾病进展相关,这表明PARP8可能成为前列腺癌治疗的新靶点[1]。此外,PARP8在结直肠癌中的表达与肿瘤的发生和进展相关,这表明PARP8可能成为结直肠癌治疗的新靶点[5]。因此,进一步研究PARP8的生物学功能和作用机制,有助于开发新的治疗方法,为癌症和其他疾病的治疗提供新的思路和策略。

在未来的研究中,可以进一步探索PARP8与其他基因和信号通路的相互作用,以及PARP8在疾病发生和发展中的具体作用机制。此外,可以研究PARP8在疾病诊断和治疗中的应用价值,以及PARP8作为治疗靶点的潜力和可行性。通过深入研究PARP8的生物学功能和作用机制,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略,为人类的健康和福祉做出贡献。

参考文献:
1. Alfahed, Abdulaziz, Ebili, Henry Okuchukwu, Almoammar, Nasser Eissa, Abdulwahed, Abdulhadi M, Waggiallah, Hisham Ali. 2023. Prognostic Values of Gene Copy Number Alterations in Prostate Cancer. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14050956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239316/
2. Wang, Huai, Dang, Tianyuan, Feng, Jiaqi, He, Li, Yang, Jiankang. . Identification of differentially methylated genes for severe acne by genome-wide DNA methylation and gene expression analysis. In Epigenetics, 18, 2199373. doi:10.1080/15592294.2023.2199373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37018476/
3. Fleischmann, Katrin K, Pagel, Philipp, Schmid, Irene, Roscher, Adelbert A. 2014. RNAi-mediated silencing of MLL-AF9 reveals leukemia-associated downstream targets and processes. In Molecular cancer, 13, 27. doi:10.1186/1476-4598-13-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24517546/
4. Liu, Yang, Zhang, Jin-Jin, Piao, Shun-Yu, Jin, Zi-Bing, Zhuang, Wen-Juan. 2021. Whole-Exome Sequencing in a Cohort of High Myopia Patients in Northwest China. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 645501. doi:10.3389/fcell.2021.645501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34222226/
5. Yu, Zhong Lin, Zhu, Zheng Ming. 2021. Construction of an N6-methyladenosine lncRNA- and immune cell infiltration-related prognostic model in colorectal cancer. In Protoplasma, 259, 1029-1045. doi:10.1007/s00709-021-01718-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34734333/
6. Qian, Rui, Tang, Min, Ouyang, Zichen, Cheng, Honghui, Xing, Sizhong. . Identification of ferroptosis-related genes in ulcerative colitis: a diagnostic model with machine learning. In Annals of translational medicine, 11, 177. doi:10.21037/atm-23-276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36923072/