Zfp622-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zfp622-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11519

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp622em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52521-Zfp622-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp622-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11519) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 622
基因别称
1110033B05Rik,D15Ertd806e,ZPR9,Znf622
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144523 | Ensembl: ENSMUST00000061875
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289282Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality before implantation. In vitro outgrowth assays show that embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming blastocysts.
Zfp622,全称为锌指蛋白622,是一种含有锌指结构的转录因子。锌指结构是蛋白质中一种常见的结构域,由一个或多个锌离子和氨基酸残基组成,这种结构能够与DNA或其他分子结合,从而调控基因的表达。Zfp622的锌指结构使其能够结合到特定的DNA序列上,进而影响相关基因的表达。研究表明,Zfp622在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。

Zfp622在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。例如,Zfp622在胸肌发育中具有重要作用。研究发现,Zfp622在6周龄北京鸭的胸肌中表达水平较高,这表明Zfp622可能参与胸肌的生长和发育过程[2]。此外,Zfp622在心脏和腿肌中的表达水平也较高,这进一步说明Zfp622在肌肉组织发育中具有重要作用。

除了在肌肉组织发育中的作用外,Zfp622还与恐慌症的发生发展有关。研究发现,恐慌症患者的Zfp622基因启动子区域的甲基化水平降低,这可能与恐慌症的发生有关[1]。此外,在认知行为治疗(CBT)后,Zfp622基因启动子区域的甲基化水平升高,这表明Zfp622的甲基化可能与CBT的治疗效果有关。

综上所述,Zfp622是一种重要的转录因子,参与调控细胞分化、发育和疾病发生等生物学过程。Zfp622在胸肌发育中具有重要作用,同时与恐慌症的发生发展有关。Zfp622的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ziegler, Christiane, Grundner-Culemann, Franziska, Schiele, Miriam A, Köttgen, Anna, Domschke, Katharina. 2019. The DNA methylome in panic disorder: a case-control and longitudinal psychotherapy-epigenetic study. In Translational psychiatry, 9, 314. doi:10.1038/s41398-019-0648-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31754096/
2. Xu, Tieshan, Huang, Wei, Zhang, Xiaohui, Zhou, Hanlin, Hou, Shuisheng. 2012. Identification and characterization of genes related to the development of breast muscles in Pekin duck. In Molecular biology reports, 39, 7647-55. doi:10.1007/s11033-012-1599-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22451153/