Cenpo-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpo-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11517

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpoem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52504-Cenpo-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpo-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11517) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein O
基因别称
2810429O05Rik,8430427C03Rik,D12Ertd482e
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134046.6 | Ensembl: ENSMUST00000140975
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~667 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923800Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased embryo size, a rudimentary egg cylinder, failure of primitive streak formation, absent primitive node and head folds, failure to gastrulate, and complete embryonic lethality by E9.5.
基因CENPO,全称为centromere protein O,是一种重要的有丝分裂中心体蛋白,参与细胞有丝分裂过程。CENPO在细胞周期中起着关键作用,特别是在调控有丝分裂纺锤体组装和细胞分裂过程中。此外,CENPO还与肿瘤免疫微环境有关,影响肿瘤的发展和预后。CENPO的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后密切相关,使其成为一个潜在的治疗靶点和预后生物标志物。

在肝细胞癌(HCC)中,CENPO的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞密切相关,可能成为HCC的潜在治疗靶点。一项研究利用TCGA数据库中的424例肝细胞癌病例和CIBERSORT算法,计算了肿瘤浸润免疫细胞的比例,并结合TCGA数据库中的临床数据,发现T细胞调节(Tregs)与HCC的发展和预后相关。进一步的研究发现,CENPO与免疫细胞相关,并可能改善HCC的预后,使其成为一个潜在的生物治疗靶点[1]。

CENPO在多种癌症中的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。一项研究利用TCGA-GTEx数据库、GEO数据库和TCGA数据库,以及临床HCC样本,发现CENPO在大多数癌症中表达上调,包括HCC细胞系。CENPO的表达上调与HCC患者的预后不良相关,并可能成为HCC的潜在诊断标志物和预后指标。此外,CENPO的表达与HCC免疫细胞浸润和免疫检查点相关分子有关,提示CENPO可能通过影响核分裂和肿瘤免疫浸润来调节HCC的发展[2]。

除了在HCC中的作用外,CENPO在其他癌症中也发挥着重要作用。一项研究发现,CENPO在胃癌(GC)中的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。CENPO的表达上调与GC患者的TNM分期相关,且CENPO表达下调可以抑制GC细胞的增殖和促进细胞凋亡。此外,CENPO的表达下调还与ATM信号通路的抑制相关,提示CENPO可能通过影响ATM信号通路来调节GC细胞的增殖[3]。

CENPO的表达水平还与膀胱癌(BC)的发生、发展和预后相关。一项研究发现,CENPO在BC细胞系中的表达上调,并与BC的进展相关。此外,CENPO的表达还与细胞周期和补体和凝血级联信号通路相关,提示CENPO可能通过影响这些信号通路来调节BC的发生和发展[4]。

除了在肿瘤中的作用外,CENPO还与病毒感染相关。一项研究发现,CENPO与严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)病毒感染相关,并可能成为SFTS病毒感染的诊断标志物[5]。

CENPO在肺癌腺癌(LUAD)中的表达水平与预后不良相关。一项研究发现,CENPO在LUAD患者中的表达上调,并与LUAD患者的预后不良相关。此外,CENPO的表达还与免疫检查点和药物IC50值相关,提示CENPO可能通过影响免疫微环境和药物敏感性来调节LUAD的发展[6]。

CENPO的表达水平还与乳腺癌的治疗反应和预后相关。一项研究发现,CENPO的表达上调与乳腺癌患者的化疗反应不良和预后不良相关。CENPO的表达上调还与PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活相关,提示CENPO可能通过影响PI3K/Akt/mTOR信号通路来调节乳腺癌的治疗反应和预后[7]。

CENPO的表达水平还与唐氏综合征(DS)的神经发生缺陷相关。一项研究发现,DS患者中CENPO的表达下调,导致神经干细胞的增殖和分化受损,进而导致认知障碍和阿尔茨海默病的发生[8]。

CENPO的表达水平还与慢性髓性白血病(CML)的预后相关。一项研究发现,CENPO在CML患者中的表达上调,并与CML患者的预后不良相关。此外,CENPO的表达还与细胞周期通路相关,提示CENPO可能通过影响细胞周期来调节CML的发生和发展[9]。

CENPO的表达水平还与前列腺癌(PCa)的预后相关。一项研究发现,CENPO在PCa组织中的表达下调与PCa患者的预后不良相关。此外,CENPO的表达下调还与其他预后不良的基因表达相关,提示CENPO可能通过影响基因表达来调节PCa的发生和发展[10]。

综上所述,CENPO是一种重要的有丝分裂中心体蛋白,参与细胞有丝分裂过程。CENPO的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后密切相关,使其成为一个潜在的治疗靶点和预后生物标志物。CENPO的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Zhi-Wei. . Gene mining of immune microenvironment in hepatocellular carcinoma. In Medicine, 101, e30453. doi:10.1097/MD.0000000000030453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36107579/
2. He, Kun, Xie, Mengyi, Li, Jingdong, He, Yi, Yin, Yaolin. 2022. CENPO is Associated with Immune Cell Infiltration and is a Potential Diagnostic and Prognostic Marker for Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 15, 7493-7510. doi:10.2147/IJGM.S382234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36187159/
3. Cao, Yi, Xiong, Jianbo, Li, Zhengrong, Wang, Lizhen, Jie, Zhigang. 2019. CENPO expression regulates gastric cancer cell proliferation and is associated with poor patient prognosis. In Molecular medicine reports, 20, 3661-3670. doi:10.3892/mmr.2019.10624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31485675/
4. Liu, Ying, Xiong, Shenghua, Liu, Shiying, Liu, Gang, Li, Gengmi. 2019. Analysis of Gene Expression in Bladder Cancer: Possible Involvement of Mitosis and Complement and Coagulation Cascades Signaling Pathway. In Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology, 27, 987-998. doi:10.1089/cmb.2019.0237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31545079/
5. Huang, Tao, Wang, Xueqi, Mi, Yuqian, Wang, Shiwen, Liang, Mifang. 2023. Identification and Analysis of a Four-Gene Set for Diagnosing SFTS Virus Infection Based on Machine Learning Methods and Its Association with Immune Cell Infiltration. In Viruses, 15, . doi:10.3390/v15102126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37896902/
6. Shi, Tongdong, Hu, Zaoxiu, Tian, Li, Yang, Yanlong. 2023. Advances in lung adenocarcinoma: A novel perspective on prognoses and immune responses of CENPO as an oncogenic superenhancer. In Translational oncology, 34, 101691. doi:10.1016/j.tranon.2023.101691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37207381/
7. Zhang, Songbo, Xie, Yanyan, Tian, Ting, Lv, Qing, Du, Zhenggui. 2021. High expression levels of centromere protein A plus upregulation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/mammalian target of rapamycin signaling pathway affect chemotherapy response and prognosis in patients with breast cancer. In Oncology letters, 21, 410. doi:10.3892/ol.2021.12671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33841571/
8. Hewitt, Chelsee A, Ling, King-Hwa, Merson, Tobias D, Scott, Hamish S, Voss, Anne K. 2010. Gene network disruptions and neurogenesis defects in the adult Ts1Cje mouse model of Down syndrome. In PloS one, 5, e11561. doi:10.1371/journal.pone.0011561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20661276/
9. Ma, Hongying, Qu, Jian, Luo, Jian, Zhang, Haiwen, Qu, Qiang. 2019. Super-Enhancer-Associated Hub Genes In Chronic Myeloid Leukemia Identified Using Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Cancer management and research, 11, 10705-10718. doi:10.2147/CMAR.S214614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31920381/
10. Olah, Csilla, Mairinger, Fabian, Wessolly, Michael, Reis, Henning, Szarvas, Tibor. 2024. Enhancing risk stratification models in localized prostate cancer by novel validated tissue biomarkers. In Prostate cancer and prostatic diseases, , . doi:10.1038/s41391-024-00918-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39543244/