Rhpn2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rhpn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11506

品系全称

C57BL/6JCya-Rhpn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52428-Rhpn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhpn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11506) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
rhophilin, Rho GTPase binding protein 2
基因别称
1300002E07Rik,D7Ertd784e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027897.4 | Ensembl: ENSMUST00000032705
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~657 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289234Homozygous null mice are fertile and have normal body weight and size, normal thyroid morphology and function, and normal brain, lung, ovary, testis, and kidney morphology.
RHPN2,也称为rhophilin 2,是一种重要的蛋白质编码基因。RHPN2基因编码的蛋白质在细胞信号转导中发挥着关键作用,特别是在细胞迁移和侵袭过程中。RHPN2通过激活RhoA信号通路,影响细胞骨架的重组,从而调节细胞的形态和运动。RHPN2在多种癌症中表达上调,包括胰腺癌、卵巢癌、骨肉瘤和肺癌,与癌症的进展和不良预后相关。此外,RHPN2的表达还与一些非肿瘤性疾病相关,如非综合征性唇腭裂。因此,RHPN2是癌症和非肿瘤性疾病发生发展中的重要分子。

在胰腺癌中,RHPN2的表达水平与患者总体生存率呈负相关,抑制RHPN2的表达可以降低胰腺癌细胞系的增殖并增加细胞凋亡。此外,RHPN2的表达与中心体蛋白78的表达呈负相关。这些结果表明,RHPN2可能在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用,并可能成为胰腺癌靶向治疗的潜在候选分子[1]。

在卵巢癌中,RHPN2的表达水平与患者的预后呈负相关,高表达RHPN2的患者预后较差。抑制RHPN2的表达可以降低卵巢癌细胞系的增殖和迁移能力,并促进细胞凋亡。RHPN2的下游信号通路分析表明,RHPN2通过激活STAT3信号通路来促进卵巢癌细胞的恶性表型。这些结果表明,RHPN2可能在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用,并可能成为卵巢癌靶向治疗的潜在候选分子[2]。

在骨肉瘤中,RHPN2的表达水平与患者的预后呈负相关,高表达RHPN2的患者预后较差。抑制RHPN2的表达可以降低骨肉瘤细胞系的增殖和迁移能力,并促进细胞凋亡。此外,RHPN2的沉默还可以抑制骨肉瘤细胞在裸鼠体内的成瘤能力。这些结果表明,RHPN2可能在骨肉瘤的发生发展中发挥重要作用,并可能成为骨肉瘤靶向治疗的潜在候选分子[3]。

在肺癌中,RHPN2的表达水平与患者的预后呈负相关,高表达RHPN2的患者预后较差。RHPN2是肺腺癌进展的关键驱动基因之一,通过激活RhoA/ROCK信号通路来促进肺癌细胞的增殖和侵袭。此外,RHPN2的表达还与肺癌患者的免疫特征相关,高表达RHPN2的患者表现出较低的免疫活性和较高的肿瘤突变负荷。这些结果表明,RHPN2可能在肺癌的发生发展中发挥重要作用,并可能成为肺癌靶向治疗的潜在候选分子[4]。

在非综合征性唇腭裂中,RHPN2的基因多态性与患者的易感性相关。研究发现,RHPN2的基因多态性rs73039426与患者的易感性相关,高表达RHPN2的患者更容易患非综合征性唇腭裂。这些结果表明,RHPN2可能在非综合征性唇腭裂的发生发展中发挥重要作用[5]。

综上所述,RHPN2是一种重要的蛋白质编码基因,在多种癌症和非肿瘤性疾病的发生发展中发挥重要作用。RHPN2的表达水平与患者的预后呈负相关,抑制RHPN2的表达可以降低癌细胞的增殖和迁移能力,并促进细胞凋亡。此外,RHPN2的表达还与一些非肿瘤性疾病相关,如非综合征性唇腭裂。因此,RHPN2是癌症和非肿瘤性疾病发生发展中的重要分子,并可能成为靶向治疗的潜在候选分子。

参考文献:
1. Bo, Wentao, Feng, Xielin, Tang, Xiaoli. 2020. Overexpression of rhophilin 2 promotes pancreatic ductal adenocarcinoma. In Oncology letters, 21, 76. doi:10.3892/ol.2020.12337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33365087/
2. Yu, Fengsheng, Qiao, Pingping, Yin, Guangjie, Chu, Yijing, Wang, Yankui. 2020. RHPN2 Promotes Malignant Cell Behaviours in Ovarian Cancer by Activating STAT3 Signalling. In OncoTargets and therapy, 13, 11517-11527. doi:10.2147/OTT.S272752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33204106/
3. Liu, Z, Fang, F, Li, J, Zhang, F, Die, J. . [RHPN2 is highly expressed in osteosarcoma cells to promote cell proliferation and migration and inhibit apoptosis]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 42, 1367-1373. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2022.09.13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36210710/
4. Yin, Lu, Zhang, Zhanshuo, Yan, Zhu, Yan, Qiuyue. 2024. Multicenter cohort analysis of anoikis and EMT: implications for prognosis and therapy in lung adenocarcinoma. In Discover oncology, 15, 462. doi:10.1007/s12672-024-01293-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39298078/
5. Chen, Chunyu, Guo, Qiang, Shi, Jinna, Hui, Xiang, Song, Tao. 2018. Genetic variants of MGMT, RHPN2, and FAM49A contributed to susceptibility of nonsyndromic orofacial clefts in a Chinese population. In Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology, 47, 796-801. doi:10.1111/jop.12758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29949196/