Zfp644-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp644-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11504

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp644em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52397-Zfp644-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp644-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 644
基因别称
1110068L01Rik,BM-005,D5Ertd689e,Zep-2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026856 | Ensembl: ENSMUST00000112698
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277212Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit normal blood lymphocyte populations.
基因Zfp644,也称为Zinc finger protein 644,是一种锌指蛋白,属于锌指蛋白家族。锌指蛋白是一类含有锌离子的结构域,这些结构域在DNA结合和转录调控中发挥重要作用。Zfp644作为一种转录因子,参与调控基因的表达和生物学过程。

Zfp644在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,Zfp644的突变与遗传性高度近视的发生有关[2]。Zfp644基因的突变S672G被认为是一个潜在的遗传因素,与高度近视的发生相关。为了研究Zfp644在高度近视发病机制中的作用,研究人员利用TALEN技术构建了两种小鼠模型,分别携带疾病相关突变(Zfp644 S673G)和Zfp644的截断形式(Zfp644 Δ8)。通过分析这两种小鼠模型的眼形态和视觉功能,研究人员发现Zfp644的突变与玻璃体腔深度和晶状体直径的显著变化相关,但视网膜的生理功能在高度近视条件下仍然得到保留。这些发现表明Zfp644在高度近视的发生发展中起着重要作用。

此外,Zfp644的表达变化也与精神疾病的发生有关。一项研究表明,Zfp644在受到不同早期生活条件(长期、短期或无母鼠分离)影响的啮齿动物大脑中表现出差异表达[1]。研究人员推测,这些基因表达的变化可能与晚期生活中的精神症状有关。通过分析这些基因与焦虑和抑郁症状的相关性,研究人员发现Zfp644在受虐待的受害者中与焦虑和抑郁症状的易感性相关。这些发现初步表明Zfp644可能与焦虑和抑郁的发生有关。

综上所述,基因Zfp644是一种重要的锌指蛋白,参与调控基因的表达和生物学过程。Zfp644的突变与遗传性高度近视的发生有关,并且在受到不同早期生活条件影响的啮齿动物大脑中表现出差异表达。这些发现表明Zfp644在高度近视和精神疾病的发生发展中起着重要作用。未来研究可以进一步探索Zfp644在相关疾病中的具体机制和潜在的治疗靶点。

参考文献:
1. Steine, I M, Zayats, T, Stansberg, C, Krystal, J, Grønli, J. 2016. Implication of NOTCH1 gene in susceptibility to anxiety and depression among sexual abuse victims. In Translational psychiatry, 6, e977. doi:10.1038/tp.2016.248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27959334/
2. Szczerkowska, Katarzyna I, Petrezselyova, Silvia, Lindovsky, Jiri, Prochazka, Jan, Sedlacek, Radislav. 2019. Myopia disease mouse models: a missense point mutation (S673G) and a protein-truncating mutation of the Zfp644 mimic human disease phenotype. In Cell & bioscience, 9, 21. doi:10.1186/s13578-019-0280-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30834109/