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Ankzf1-flox 基因敲除小鼠

Ankzf1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankzf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11491

品系全称

C57BL/6JCya-Ankzf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52231-Ankzf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ankzf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11491) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and zinc finger domain containing 1
基因别称
1300008P06Rik，2810025E10Rik，D1Ertd161e
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026187.5 | Ensembl: ENSMUST00000152233
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ANKZF1，也称为Ankyrin repeat and zinc-finger domain-containing 1，是一种含有锚蛋白重复序列和锌指结构域的蛋白质。ANKZF1在细胞中发挥着重要的功能，尤其是在维持蛋白质稳态和细胞应激反应方面。ANKZF1参与了多种生物学过程，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。ANKZF1在多种疾病中发挥重要作用，包括胶质母细胞瘤、结直肠癌、结肠癌、婴幼儿炎症性肠病、胃癌、直肠癌、胰腺癌和肝细胞癌。

ANKZF1在胶质母细胞瘤中发挥着重要作用。研究发现，在胶质母细胞瘤细胞中敲低ANKZF1的表达会导致线粒体中CAT-tail的积累，进而激活线粒体未折叠蛋白反应（UPRmt）并抑制胶质母细胞瘤的恶性进展[1]。此外，过量的CAT-tail会捕获线粒体伴侣蛋白HSP60、mtHSP70和蛋白酶LONP1以及线粒体呼吸链亚基ND1、Cytb、mtCO2和ATP6，导致线粒体氧化磷酸化功能障碍、膜电位受损和线粒体凋亡通路激活[1]。这些结果表明，ANKZF1在维持线粒体蛋白质稳态和胶质母细胞瘤的发生发展中发挥着重要作用。

ANKZF1在结直肠癌中也具有重要的功能。研究发现，在结直肠癌组织中，ANKZF1的表达水平上调，并且与患者的预后不良相关[2]。此外，ANKZF1的表达受到锌指蛋白169（ZNF169）的调控。ZNF169的表达上调会增强ANKZF1的转录活性，从而促进结直肠癌细胞生长和增殖[2]。这些结果表明，ANKZF1在结直肠癌的发生发展和预后中发挥着重要作用，并且其表达受到其他转录因子的调控。

ANKZF1在结肠癌中同样具有重要的功能。研究发现，在结肠癌组织中，ANKZF1的表达水平上调，并且与患者的预后不良相关[3]。此外，ANKZF1的表达水平与患者的总生存期和复发无病生存期呈负相关[3]。这些结果表明，ANKZF1在结肠癌的发生发展和预后中发挥着重要作用，并且其表达水平可以作为预测患者预后的指标。

ANKZF1在婴幼儿炎症性肠病中也具有重要的功能。研究发现，ANKZF1的突变与婴幼儿炎症性肠病的发生相关[4]。ANKZF1在细胞应激反应中发挥着重要作用，其突变会导致线粒体完整性和线粒体呼吸功能的异常，进而导致婴幼儿炎症性肠病的发生[4]。这些结果表明，ANKZF1在婴幼儿炎症性肠病的发生中发挥着重要作用。

ANKZF1在胃癌中同样具有重要的功能。研究发现，ANKZF1的表达水平与胃癌患者的预后相关[5]。ANKZF1的表达水平与肿瘤微环境、免疫浸润细胞和治疗敏感性相关[5]。这些结果表明，ANKZF1在胃癌的发生发展和预后中发挥着重要作用，并且其表达水平可以作为预测患者预后的指标。

ANKZF1在直肠癌中也具有重要的功能。研究发现，ANKZF1的表达水平与直肠癌患者的预后相关[6]。ANKZF1的表达水平可以作为预测直肠癌患者预后的指标，并且可以辅助选择化疗药物[6]。这些结果表明，ANKZF1在直肠癌的发生发展和预后中发挥着重要作用。

ANKZF1在胰腺癌中也具有重要的功能。研究发现，ANKZF1的表达水平与胰腺癌患者的预后相关[7]。ANKZF1的表达水平可以作为预测胰腺癌患者预后的指标，并且可以辅助进行风险分层和个体化治疗[7]。这些结果表明，ANKZF1在胰腺癌的发生发展和预后中发挥着重要作用。

ANKZF1在肝细胞癌中也具有重要的功能。研究发现，ANKZF1的表达水平与肝细胞癌患者的预后相关[8]。ANKZF1的表达水平可以作为预测肝细胞癌患者预后的指标，并且可以辅助进行风险分层和个体化治疗[8]。这些结果表明，ANKZF1在肝细胞癌的发生发展和预后中发挥着重要作用。

综上所述，ANKZF1是一种重要的蛋白质，参与维持蛋白质稳态和细胞应激反应。ANKZF1在多种疾病中发挥重要作用，包括胶质母细胞瘤、结直肠癌、结肠癌、婴幼儿炎症性肠病、胃癌、直肠癌、胰腺癌和肝细胞癌。ANKZF1的表达水平和功能受到其他转录因子的调控，并且可以作为预测患者预后的指标。对ANKZF1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Guangzhao, Wang, Zongqi, Gao, Bixi, Wang, Zhong, Chen, Gang. 2024. ANKZF1 knockdown inhibits glioblastoma progression by promoting intramitochondrial protein aggregation through mitoRQC. In Cancer letters, 591, 216895. doi:10.1016/j.canlet.2024.216895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38670305/
2. Zhang, Jie, Wang, Ye, Hou, Shiyang, Gao, Qiang, Kang, Chunbo. 2024. Overexpression of ZNF169 promotes the growth and proliferation of colorectal cancer cells via the upregulation of ANKZF1. In Oncology reports, 51, . doi:10.3892/or.2024.8741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38666541/
3. Zhou, Xin, Shang, Yan-Na, Lu, Ran, Fan, Chuan-Wen, Mo, Xian-Ming. 2019. High ANKZF1 expression is associated with poor overall survival and recurrence-free survival in colon cancer. In Future oncology (London, England), 15, 2093-2106. doi:10.2217/fon-2018-0920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31257922/
4. van Haaften-Visser, Désirée Y, Harakalova, Magdalena, Mocholi, Enric, Houwen, Roderick H J, Coffer, Paul J. 2017. Ankyrin repeat and zinc-finger domain-containing 1 mutations are associated with infantile-onset inflammatory bowel disease. In The Journal of biological chemistry, 292, 7904-7920. doi:10.1074/jbc.M116.772038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28302725/
5. Liao, Zhaohui, Xie, Zhengyuan. 2024. Construction of a disulfidptosis-related glycolysis gene risk model to predict the prognosis and immune infiltration analysis of gastric adenocarcinoma. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 2309-2322. doi:10.1007/s12094-024-03457-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38587603/
6. Liu, Zhenzhen, Liu, Zhentao, Zhou, Xin, Li, Fei, Fu, Wei. 2022. A glycolysis-related two-gene risk model that can effectively predict the prognosis of patients with rectal cancer. In Human genomics, 16, 5. doi:10.1186/s40246-022-00377-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35109912/
7. Lei, Jinghui, Jiang, Xiaoyu, Huang, Daoyuan, Wang, Si, Qu, Jing. . Human ESC-derived vascular cells promote vascular regeneration in a HIF-1α dependent manner. In Protein & cell, 15, 36-51. doi:10.1093/procel/pwad027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37158785/
8. Tian, Xiong, Zheng, Jing, Mou, Wanlan, Li, Jun, Wang, Na. 2022. Development and validation of a hypoxia-stemness-based prognostic signature in pancreatic adenocarcinoma. In Frontiers in pharmacology, 13, 939542. doi:10.3389/fphar.2022.939542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35935823/

资料下载

S-CKO-11491_6J_52231_Ankzf1_Exon 3~8_strategy.pdf
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