Ccdc97-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc97-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11484

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc97em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52132-Ccdc97-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc97-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 97
基因别称
1200014H14Rik,2810446P04Rik,D7Ertd462e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028771.3 | Ensembl: ENSMUST00000002683
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2298 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC97,即细胞周期蛋白依赖性激酶相关复合物97,是一种广泛存在于人体内的基因。其编码的蛋白质在细胞周期的调节中发挥重要作用,特别是在细胞分裂和DNA复制的控制过程中。CCDC97编码的蛋白与多种蛋白质相互作用,共同调控细胞周期进程,维持细胞的正常增殖和分化。

在脂肪来源的干细胞(ADSCs)的研究中,CCDC97被认为是一种稳定的参考基因。ADSCs在组织再生疗法中具有重要意义,而基因表达研究对于理解其分化和功能至关重要。一项研究通过蛋白质组分析和逆转录定量PCR(RT-qPCR)技术,在马脂肪来源的间充质干细胞(EADMSC)分化模型中,筛选并验证了稳定的参考基因。研究发现,CCDC97与PPP6R1和ACTB或EPHA2等基因一起,能够提供稳定的mRNA水平,从而为基因表达研究提供可靠的参考基因[1]。

此外,CCDC97在肝细胞癌(HCC)的发生发展中发挥重要作用。研究表明,CCDC97在HCC患者和HCC细胞中的表达水平升高,与病理特征和预后密切相关。CCDC97被确定为一种新的预后生物标志物,其表达与剪接体途径的活性相关,而剪接体途径在肿瘤中显著活跃,可能促进肿瘤的发生发展。此外,CCDC97在多种免疫细胞中高表达,与免疫微环境相关。体外实验表明,敲低CCDC97可以抑制细胞的迁移、侵袭和增殖,表明其在HCC进展和免疫微环境中发挥关键作用[2]。

CCDC97的表达与多种疾病相关。在一项关于冠状动脉疾病(CAD)的研究中,通过整合基因组、表观遗传组和转录组分析,发现CCDC97基因座与CAD相关。研究发现,CCDC97基因座中的变异与CAD的风险相关,并可能通过调节相关基因的表达来影响CAD的发生发展[4]。

CCDC97还与其他基因共同调控肿瘤的发生发展。在一项关于三阴性乳腺癌(TNBC)的研究中,通过全基因组siRNA筛选,发现DYRK1B基因在TNBC细胞增殖中发挥重要作用。进一步研究发现,DYRK1B的表达与CCDC97和ZNF581基因的表达高度相关,且高共表达与TNBC患者的生存率降低相关。这些结果表明,CCDC97可能通过与其他基因的相互作用,影响TNBC的发生发展和预后[3]。

综上所述,CCDC97是一种重要的基因,参与调控细胞周期、细胞分化和肿瘤的发生发展。其在脂肪来源的干细胞、肝细胞癌和冠状动脉疾病等多种生物学过程中发挥关键作用。进一步研究CCDC97的功能和机制,有望为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Riveroll, Angela L, Skyba-Lewin, Sabrina, Lynn, K Devon, McDuffee, Laurie, Montelpare, William J. 2023. Selection and Validation of Reference Genes for Gene Expression Studies in an Equine Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell Differentiation Model by Proteome Analysis and Reverse-Transcriptase Quantitative Real-Time PCR. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14030673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980946/
2. Mo, Lingling, Wu, Xinyue, Peng, Xiaohua, Chen, Chuang. . [CCDC97 influences the immune microenvironment and biological functions in HCC]. In Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology, 41, 23-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39799421/
3. Chang, Chia-Che, Chiu, Chien-Chih, Liu, Pei-Feng, Lee, Cheng-Hsin, Shu, Chih-Wen. 2021. Kinome-Wide siRNA Screening Identifies DYRK1B as a Potential Therapeutic Target for Triple-Negative Breast Cancer Cells. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13225779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34830933/
4. Miller, Clint L, Pjanic, Milos, Wang, Ting, Björkegren, Johan L M, Quertermous, Thomas. 2016. Integrative functional genomics identifies regulatory mechanisms at coronary artery disease loci. In Nature communications, 7, 12092. doi:10.1038/ncomms12092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27386823/