Ppp1r10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11477

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52040-Ppp1r10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11477) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 10
基因别称
2610025H06Rik,Cat53,D17Ertd808e,Fb19,Pnuts
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163818.1 | Ensembl: ENSMUST00000087210
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1373 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289273Mice homozygous for a transgenic gene disruption exhibit embryonic lethality at E7.
Ppp1r10,也称为PPP1R10或PNUTS,是一种在细胞核中发现的蛋白质,是蛋白质磷酸酶1(PP1)的核靶向亚基。PP1是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与细胞内多种信号通路的调控,包括细胞周期、转录、DNA修复、炎症反应等。Ppp1r10作为PP1的调节亚基,通过与PP1结合,影响PP1的定位、活性和底物特异性,从而在细胞生理和病理过程中发挥重要作用。

Ppp1r10在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Ppp1r10在DNA修复中具有重要作用。例如,在人类巨噬细胞中,电压门控钠通道的激活可以调节RNA加工,从而增加Ppp1r10的表达。Ppp1r10的表达增加可以减少由博莱霉素和I型干扰素处理引起的dsDNA断裂的严重程度[1]。此外,Ppp1r10还可以与CDK9和Cyclin T1相关蛋白复合物(CCAPs)相互作用,参与RNA聚合酶II的转录延伸过程,影响基因表达[2]。

Ppp1r10的异常表达与多种疾病的发生和发展相关。例如,在HIV-1感染过程中,Ppp1r10的表达水平下降,而miR-34a的表达水平升高。研究表明,miR-34a可以靶向Ppp1r10,抑制其表达,从而解除其对HIV-1转录的抑制作用,促进HIV-1的复制[3]。此外,Ppp1r10的异常表达还与肾细胞癌的发生和发展相关。研究表明,TFEB基因融合的肾细胞癌中,可以检测到TFEB与Ppp1r10的融合转录本[5]。此外,Ppp1r10的表达还与强迫症的发生相关。研究表明,Ppp1r10的表达水平在强迫症患者中升高,可能与强迫症的发生和发展相关[4]。

综上所述,Ppp1r10是一种重要的蛋白质磷酸酶1(PP1)的核靶向亚基,参与DNA修复、转录延伸、HIV-1复制、肾细胞癌和强迫症等多种生物学过程。Ppp1r10的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,是疾病诊断和治疗的重要靶点。未来,针对Ppp1r10的研究将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. White, Chelsea R, Dungan, Matthew, Carrithers, Michael D. 2018. Activation of human macrophage sodium channels regulates RNA processing to increase expression of the DNA repair protein PPP1R10. In Immunobiology, 224, 80-93. doi:10.1016/j.imbio.2018.10.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30391100/
2. Ramakrishnan, Rajesh, Liu, Hongbing, Donahue, Hart, Qin, Jun, Rice, Andrew P. 2012. Identification of novel CDK9 and Cyclin T1-associated protein complexes (CCAPs) whose siRNA depletion enhances HIV-1 Tat function. In Retrovirology, 9, 90. doi:10.1186/1742-4690-9-90. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23110726/
3. Kapoor, Richa, Arora, Sakshi, Ponia, Sanket S, Maddika, Subbareddy, Banerjea, Akhil C. 2015. The miRNA miR-34a enhances HIV-1 replication by targeting PNUTS/PPP1R10, which negatively regulates HIV-1 transcriptional complex formation. In The Biochemical journal, 470, 293-302. doi:10.1042/BJ20150700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26188041/
4. Zhang, Xiaoming, Liu, Yanru, Guo, Bin, Liu, Huaqing, Wang, Zhiren. . Identification of key mRNAs and signaling pathways in obsessive compulsive disorder based on weighted gene co-expression network analysis and cytoHubba plugin. In Brain and behavior, 14, e3412. doi:10.1002/brb3.3412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38664915/
5. Xia, Qiu-Yuan, Wang, Xiao-Tong, Fang, Ru, Zhou, Xiao-Jun, Rao, Qiu. . Clinicopathologic and Molecular Analysis of the TFEB Fusion Variant Reveals New Members of TFEB Translocation Renal Cell Carcinomas (RCCs): Expanding the Genomic Spectrum. In The American journal of surgical pathology, 44, 477-489. doi:10.1097/PAS.0000000000001408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31764220/