Fubp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fubp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11463

品系全称

C57BL/6JCya-Fubp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-51886-Fubp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fubp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11463) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
far upstream element (FUSE) binding protein 1
基因别称
9530027K12Rik,D3Ertd330e,FBP,Fubp,Fubp4
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_057172 | Ensembl: ENSMUST00000166984
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196294Mice homozygous for a null allele exhibit pre- and perinatal lethality, cerebral hyperplasia, pale liver, hypoplastic lungs, spleen, thymus and bone marrow, cardiac hypertrophy, placental distress, small size, and anemia associated with variable, multilineage hematopoietic deficiency.
FUBP1(远上游元件结合蛋白1)是一种在真核生物中广泛存在的多结构域RNA结合蛋白,其在基因表达调控中发挥着重要作用。FUBP1主要参与前体mRNA的剪接过程,尤其是在长内含子的3'剪接位点的识别和剪接中发挥着关键作用[2]。此外,FUBP1还参与调控肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的极化状态,影响肿瘤微环境(TME)的重建和肿瘤的发生发展[1]。

在肿瘤研究中,FUBP1的表达与多种肿瘤的发生发展密切相关。例如,在弥漫性低级别胶质瘤中,FUBP1的突变与患者的临床预后相关,FUBP1突变的患者往往具有更好的临床预后[3]。在胃癌中,FUBP1的表达上调与患者的不良生存相关,FUBP1通过激活USP29基因转录,进而稳定AURKB蛋白,促进胃癌的发生发展[4]。在结直肠癌中,FUBP1的表达上调与肿瘤的转移和患者的预后不良相关,FUBP1通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进结直肠癌细胞干性,进而促进肿瘤的转移[7]。在宫颈癌中,FUBP1的表达上调与患者的预后不良相关,FUBP1通过增强DNA修复信号通路,促进宫颈癌的发生发展[8]。此外,FUBP1的表达与肺腺癌的易感性相关,FUBP1突变的患者往往具有更高的肺腺癌风险[9]。

在细胞功能方面,FUBP1的基因沉默可以抑制胃癌细胞的增殖,影响细胞周期,导致S期阻滞和细胞生长抑制[5]。然而,FUBP1的基因沉默对细胞的凋亡和迁移没有显著影响。这表明FUBP1可能通过多种机制影响肿瘤的发生发展。

此外,FUBP1还与多种代谢性疾病相关。例如,在2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,FUBP1的表达上调与患者的临床预后不良相关,FUBP1可能通过信号转导、转录调控和细胞增殖等途径影响2型糖尿病和NAFLD的发生发展[6]。

综上所述,FUBP1是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控前体mRNA的剪接过程,影响基因表达和生物学过程。FUBP1在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤和代谢性疾病。FUBP1的研究有助于深入理解RNA剪接和基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Cong, Wei, Sisi, Dai, Suli, Shan, Baoen, Zhao, Lianmei. . The NR_109/FUBP1/c-Myc axis regulates TAM polarization and remodels the tumor microenvironment to promote cancer development. In Journal for immunotherapy of cancer, 11, . doi:10.1136/jitc-2022-006230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37217247/
2. Ebersberger, Stefanie, Hipp, Clara, Mulorz, Miriam M, Sattler, Michael, König, Julian. 2023. FUBP1 is a general splicing factor facilitating 3' splice site recognition and splicing of long introns. In Molecular cell, 83, 2653-2672.e15. doi:10.1016/j.molcel.2023.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37506698/
3. Brat, Daniel J, Verhaak, Roel G W, Aldape, Kenneth D, Radenbaugh, Amie J, Zhang, Jianan. 2015. Comprehensive, Integrative Genomic Analysis of Diffuse Lower-Grade Gliomas. In The New England journal of medicine, 372, 2481-98. doi:10.1056/NEJMoa1402121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26061751/
4. Tu, Rongfu, Kang, Ye, Pan, Yiwen, Lu, Xinlan, Zhang, Chengsheng. 2024. USP29 activation mediated by FUBP1 promotes AURKB stability and oncogenic functions in gastric cancer. In Cancer cell international, 24, 33. doi:10.1186/s12935-024-03224-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233848/
5. Zhang, Fucheng, Zhang, Yingge, Wang, Yaojun. . Effect of RNA Interference Inhibiting the Expression of the FUBP1 Gene on Biological Function of Gastric Cancer Cell Line SGC7901. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 32, 923-931. doi:10.5152/tjg.2020.19513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34872893/
6. Chen, Chao, Yang, Kunhuan, Zhang, Yuhan, Zhao, Xiaoyan, Wan, Zheng. 2024. Pathogenic gene connections in type 2 diabetes and non-alcoholic fatty liver disease: a bioinformatics analysis and mouse model investigations experiments. In Nutrition & diabetes, 14, 60. doi:10.1038/s41387-024-00323-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39107295/
7. Yin, Haofan, Gao, Tianxiao, Xie, Jinye, Gao, Guoquan, Yang, Xia. 2021. FUBP1 promotes colorectal cancer stemness and metastasis via DVL1-mediated activation of Wnt/β-catenin signaling. In Molecular oncology, 15, 3490-3512. doi:10.1002/1878-0261.13064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288405/
8. Ma, Caiqi, Huang, Zhijian, Wu, Zhikun, Hong, Honghai, Yin, Haofan. 2021. Overexpression of FUBP1 is associated with human cervical carcinoma development and prognosis. In Life sciences, 269, 119098. doi:10.1016/j.lfs.2021.119098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33476628/
9. Byun, Jinyoung, Han, Younghun, Li, Yafang, Hung, Rayjean J, Amos, Christopher I. 2022. Cross-ancestry genome-wide meta-analysis of 61,047 cases and 947,237 controls identifies new susceptibility loci contributing to lung cancer. In Nature genetics, 54, 1167-1177. doi:10.1038/s41588-022-01115-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35915169/