Hnrnpu-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hnrnpu-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11456

品系全称

C57BL/6JCya-Hnrnpuem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-51810-Hnrnpu-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnrnpu-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11456) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U
基因别称
Hnrpu,SAFA,Sp120,hnRNP U
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016805 | Ensembl: ENSMUST00000037748
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858195Mice homozygous for a gene trap allele display embryonic lethality, delayed embryonic development, and failure of chorioallantoic fusion.
HNRNPU,也称为Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U,是一种核蛋白,参与多种生物学功能,包括RNA剪接、染色质组织和基因表达调控。HNRNPU与多种疾病相关,包括膀胱癌、抑郁症、神经发育障碍和肝细胞癌。

在膀胱癌中,HNRNPU与顺铂耐药性相关。研究发现,HNRNPU表达水平与膀胱癌细胞对顺铂的敏感性呈负相关。高表达HNRNPU的膀胱癌细胞对顺铂的敏感性较低,而HNRNPU的敲除可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移,并促进细胞凋亡和S期阻滞。此外,HNRNPU还通过调节DNA损伤修复基因和神经纤维瘤素1(NF1)的表达来影响化疗敏感性[1]。

抑郁症是一种常见的心理疾病,其发病机制尚不完全清楚。研究发现,环状RNA UBE2K(circ-UBE2K)在抑郁症患者和抑郁模型小鼠中表达显著升高。circ-UBE2K与HNRNPU结合形成复合物,上调UBE2K的表达,导致小胶质细胞异常活化和神经炎症,从而促进抑郁症的发生和发展[2]。

神经发育障碍是一类影响大脑发育和功能的疾病,包括智力障碍、自闭症谱系障碍等。研究发现,HNRNPU基因突变与神经发育障碍相关。HNRNPU的缺失会导致神经祖细胞和神经元的死亡,并影响基因表达和选择性剪接,进而影响神经发育和功能[3,4]。此外,HNRNPU基因家族中的其他成员也参与神经发育障碍的发生,提示HNRNPU基因家族在神经发育中发挥重要作用[5]。

肝细胞癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生发展与多种基因和信号通路相关。研究发现,HNRNPU在肝细胞癌中表达上调,并与不良预后相关。HNRNPU通过结合CDK2基因位点,增强CDK2的转录,从而促进肝细胞癌的进展[6]。

综上所述,HNRNPU是一种重要的核蛋白,参与多种生物学功能,并与多种疾病相关。HNRNPU在膀胱癌、抑郁症、神经发育障碍和肝细胞癌中发挥重要作用,可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Shi, Zhen-Duo, Hao, Lin, Han, Xiao-Xiao, Chen, Zhe-Sheng, Han, Cong-Hui. 2022. Targeting HNRNPU to overcome cisplatin resistance in bladder cancer. In Molecular cancer, 21, 37. doi:10.1186/s12943-022-01517-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35130920/
2. Cai, Yujie, Ji, Yao, Liu, Yingxuan, Wang, Yan, Cui, Lili. 2024. Microglial circ-UBE2K exacerbates depression by regulating parental gene UBE2K via targeting HNRNPU. In Theranostics, 14, 4058-4075. doi:10.7150/thno.96890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994030/
3. Li, Hongjun, Jiao, Wanju, Song, Jiyu, Tong, Qiangsong, Zheng, Liduan. 2023. circ-hnRNPU inhibits NONO-mediated c-Myc transactivation and mRNA stabilization essential for glycosylation and cancer progression. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 313. doi:10.1186/s13046-023-02898-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37993881/
4. Allen, Andrew S, Berkovic, Samuel F, Cossette, Patrick, Widdess-Walsh, Peter, Winawer, Melodie R. 2013. De novo mutations in epileptic encephalopathies. In Nature, 501, 217-21. doi:10.1038/nature12439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23934111/
5. Gillentine, Madelyn A, Wang, Tianyun, Hoekzema, Kendra, Bernier, Raphael A, Eichler, Evan E. 2021. Rare deleterious mutations of HNRNP genes result in shared neurodevelopmental disorders. In Genome medicine, 13, 63. doi:10.1186/s13073-021-00870-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33874999/
6. Liang, Yi, Fan, Yao, Liu, Yu, Fan, Hui. 2021. HNRNPU promotes the progression of hepatocellular carcinoma by enhancing CDK2 transcription. In Experimental cell research, 409, 112898. doi:10.1016/j.yexcr.2021.112898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737140/