Rundc3a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rundc3a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11453

品系全称

C57BL/6JCya-Rundc3aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-51799-Rundc3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rundc3a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11453) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RUN domain containing 3A
基因别称
RPIP-8,Rap2ip,Rpip8
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016759.5 | Ensembl: ENSMUST00000006750
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~565 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RUNDC3A,也称为Rap2相互作用蛋白8(RPIP8),是一种在细胞中发挥重要功能的蛋白质。RUNDC3A与Rap2A结合,并通过其效应结构域与Rap2A相互作用,参与调节细胞信号转导和生物学过程。RUNDC3A在多种组织和细胞类型中表达,并在神经元中具有重要作用。

RUNDC3A在多种癌症中发挥重要作用,包括胃癌神经内分泌癌(GNEC)、结直肠癌和甲状腺癌。在GNEC中,RUNDC3A通过结合AKT蛋白,促进SNAP25的表达,进而增强GNEC的增殖和化疗耐药性。此外,RUNDC3A的表达水平与GNEC的预后相关,可以作为潜在的预后标志物和治疗靶点[1]。

在结直肠癌中,RUNDC3A的表达水平与患者的预后相关。研究发现,RUNDC3A-AS1是一种长链非编码RNA,与RUNDC3A的表达水平相关,并且与结直肠癌的预后相关。RUNDC3A-AS1的表达水平可以用于构建预后模型,预测结直肠癌患者的生存时间[2]。

在甲状腺癌中,RUNDC3A-AS1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,RUNDC3A-AS1的表达水平可以用于构建预后模型,预测甲状腺癌患者的生存时间和复发风险[5]。

除了在癌症中的作用,RUNDC3A还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在儿童松果体生殖细胞瘤中,RUNDC3A基因的表达水平发生变化,并且与肿瘤的发生和发展相关[3]。此外,RUNDC3A基因的缺失与家族性额颞叶痴呆相关[4]。

综上所述,RUNDC3A是一种在细胞中发挥重要功能的蛋白质,参与调节细胞信号转导和生物学过程。RUNDC3A在多种癌症中发挥重要作用,包括胃癌神经内分泌癌、结直肠癌和甲状腺癌。此外,RUNDC3A还在其他疾病中发挥重要作用,例如儿童松果体生殖细胞瘤和家族性额颞叶痴呆。RUNDC3A的研究有助于深入理解其在癌症和其他疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Pengchen, Wang, Wei, Wong, Sin Wa, Lin, Yao, Kwok, Hang Fai. 2022. RUNDC3A regulates SNAP25-mediated chemotherapy resistance by binding AKT in gastric neuroendocrine carcinoma (GNEC). In Cell death discovery, 8, 296. doi:10.1038/s41420-022-01084-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35752613/
2. Mao, Rui, Xu, Chenxin, Zhang, Quanzheng, Peng, Yurui, Li, Ming. 2024. Predictive significance of glycolysis-associated lncRNA profiles in colorectal cancer progression. In BMC medical genomics, 17, 112. doi:10.1186/s12920-024-01862-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38685060/
3. Pérez-Ramírez, Monserrat, Hernández-Jiménez, Alejo Justino, Guerrero-Guerrero, Armando, Salamanca-Gómez, Fabio Abdel, García-Hernández, Normand. 2016. Pediatric pineal germinomas: Epigenetic and genomic approach. In Clinical neurology and neurosurgery, 152, 45-51. doi:10.1016/j.clineuro.2016.11.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27889662/
4. Gijselinck, I, van der Zee, J, Engelborghs, S, Van Broeckhoven, C, Cruts, M. . Progranulin locus deletion in frontotemporal dementia. In Human mutation, 29, 53-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18157829/
5. Lu, Wei, Xu, Yongcan, Xu, Jiewei, Wang, Zhong, Ye, Guochao. 2018. Identification of differential expressed lncRNAs in human thyroid cancer by a genome-wide analyses. In Cancer medicine, 7, 3935-3944. doi:10.1002/cam4.1627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29923329/