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Srpx-flox 基因敲除小鼠

Srpx-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Srpx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11449

品系全称

C57BL/6JCya-Srpxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-51795-Srpx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Srpx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11449) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sushi-repeat-containing protein
基因别称
DRS-1，DRS-2，drs，drs-1，drs-2
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_016911 | Ensembl: ENSMUST00000044789
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858306Mice either heterozygous or homozygous for a knock-out allele display increased sensitivity to malignant tumor formation at 7-12 months of age. In addition, homozygotes exhibit atypical lymphocyte morphhology and splenomegaly.
更多信息
基因SRPX，也称为 sushi-repeat-containing protein, X-linked，是一个位于X染色体上的基因。SRPX编码一种含有 sushi-repeat 结构域的蛋白质，这种结构域在免疫系统中起着重要作用，例如在免疫细胞识别和结合过程中。SRPX的表达与多种生物学过程有关，包括细胞粘附、信号转导和细胞迁移。

SRPX在肿瘤微环境（TME）中也发挥着重要作用。肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）是TME的主要组成部分，它们通过促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭来促进肿瘤的进展。研究表明，SRPX在CAFs中显著上调，并且与卵巢癌的侵袭性密切相关[3]。此外，SRPX还在胶质母细胞瘤和结直肠癌的细胞外囊泡中富集，表明它可能作为肿瘤标志物[1,4]。SRPX的表达还与结直肠癌患者的预后相关，高表达的患者预后较差[2]。此外，SRPX还在肝细胞癌中发挥作用，与免疫细胞浸润和免疫相关通路有关[5]。

SRPX的生物学功能与其在肿瘤发生发展中的作用密切相关。研究表明，SRPX通过调节RhoA信号通路来促进卵巢癌的侵袭性[3]。此外，SRPX还与免疫细胞浸润和免疫相关通路有关，这可能与其在肿瘤免疫中的作用有关[5]。此外，SRPX还参与了细胞外囊泡的形成和释放，这可能是其作为肿瘤标志物的原因之一[1]。

综上所述，SRPX是一个在肿瘤发生发展中发挥重要作用的基因。它在肿瘤微环境中表达上调，并且与肿瘤的侵袭性、免疫细胞浸润和免疫相关通路有关。SRPX的研究有助于深入理解肿瘤微环境的生物学功能和肿瘤发生发展的机制，为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ampudia-Mesias, Elisabet, El-Hadad, Samia, Cameron, Charles Scott, Saydam, Nurten, Saydam, Okay. 2022. SRPX Emerges as a Potential Tumor Marker in the Extracellular Vesicles of Glioblastoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14081984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35454889/
2. Chen, Hao, Pan, Yuhao, Lv, Chenhui, Wu, Dingting, Xuan, Qijia. 2024. Telomere-related gene risk model for prognosis prediction in colorectal cancer. In Translational cancer research, 13, 3495-3521. doi:10.21037/tcr-24-43. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39145075/
3. Liu, Chao Lien, Pan, Hung Wei, Torng, Pao Ling, Fan, Ming Huei, Mao, Tsui Lien. 2019. SRPX and HMCN1 regulate cancer‑associated fibroblasts to promote the invasiveness of ovarian carcinoma. In Oncology reports, 42, 2706-2715. doi:10.3892/or.2019.7379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638245/
4. Wei, Bajin, Xiao, Shuyuan, Lou, Weiyang. 2023. In silico whole-transcriptome analysis reveals a potential hsa_circ_0000375-miR-424-5p-TPM2/SRPX/SRGAP1 regulatory network related to liver metastasis of colorectal cancer. In Heliyon, 9, e21688. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37954397/
5. Liu, Xingchen, Pan, Bo, Ding, Jie, Hong, Jing, Zheng, Jianming. 2025. Identifying potential signatures of immune cells in hepatocellular carcinoma using integrative bioinformatics approaches and machine-learning strategies. In Immunologic research, 73, 46. doi:10.1007/s12026-024-09585-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39904830/

资料下载

S-CKO-11449_6J_51795_Srpx_Exon 5_strategy.pdf
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