Mpp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11444

品系全称

C57BL/6JCya-Mpp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50997-Mpp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11444) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane protein, palmitoylated 2 (MAGUK p55 subfamily member 2)
基因别称
D11Bwg0652e,Dlg2,Dlgh2,Pals4
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356324.1 | Ensembl: ENSMUST00000100398
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~619 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mpp2,也称为膜棕榈酰化蛋白2,是一种在生物医学领域受到关注的基因。Mpp2编码的蛋白质参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Mpp2在多种疾病中发挥重要作用,包括Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)病、结直肠癌、肝细胞癌和结肠腺癌。在VKH病中,Mpp2的突变可能导致疾病的发生和进展。研究发现,Mpp2的p.K315N突变与VKH病的风险增加相关。这种突变在VKH患者中罕见,但在人类和小鼠等10个物种中高度保守。研究表明,Mpp2的突变可能导致视网膜血管渗漏和炎症反应的加剧,进而影响VKH病的发病机制[1]。

在结直肠癌中,Mpp2的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Mpp2的表达水平受其DNA甲基化水平的负调控,导致其在结直肠癌组织中低表达。高表达的Mpp2与较差的预后相关,可能成为结直肠癌的潜在生物标志物[2]。此外,Mpp2的表达水平与免疫检查点或免疫细胞浸润相关,特别是CD4+T细胞。这表明Mpp2可能参与结直肠癌的免疫调节过程[4]。

在肝细胞癌中,Mpp2的表达水平与肝细胞癌的发生和进展相关。研究发现,肝细胞癌组织中Mpp2的表达水平低于正常组织。通过miR-34a的去甲基化,可以上调Mpp2的表达水平,进而促进肝细胞癌细胞的凋亡,抑制其增殖、侵袭和迁移能力。这表明Mpp2可能成为肝细胞癌治疗的新靶点[3]。

在结肠腺癌中,Mpp2的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Mpp2的表达水平与CD4+记忆T细胞浸润相关,高表达的Mpp2与较差的预后相关。此外,Mpp2的表达水平与免疫检查点或免疫细胞浸润相关,特别是CD4+T细胞。这表明Mpp2可能参与结肠腺癌的免疫调节过程[4]。

综上所述,Mpp2是一种重要的基因,参与多种生物学过程和疾病发生。Mpp2的突变和表达水平与VKH病、结直肠癌、肝细胞癌和结肠腺癌的风险和预后相关。此外,Mpp2还可能参与这些疾病的免疫调节过程。进一步研究Mpp2的功能和机制,有助于深入理解疾病的发生和进展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xianyang, Meng, Jiayu, Liao, Xingyun, Yang, Peizeng, Hou, Shengping. 2023. A de novo missense mutation in MPP2 confers an increased risk of Vogt-Koyanagi-Harada disease as shown by trio-based whole-exome sequencing. In Cellular & molecular immunology, 20, 1379-1392. doi:10.1038/s41423-023-01088-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828081/
2. Yang, Zhizhao, Chen, Jiaxing, Fu, Zhihao, Zhao, Zhilei, Zhang, Xiao. 2024. Effect of MPP2 and its DNA methylation levels on prognosis of colorectal cancer patients. In World journal of surgical oncology, 22, 290. doi:10.1186/s12957-024-03567-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39491021/
3. Li, Fu-Yong, Fan, Ting-Yong, Zhang, Hao, Sun, Yu-Min. . Demethylation of miR-34a upregulates expression of membrane palmitoylated proteins and promotes the apoptosis of liver cancer cells. In World journal of gastroenterology, 27, 470-486. doi:10.3748/wjg.v27.i6.470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33642822/
4. Tang, Lingxue, Yu, Sheng, Zhang, Qianqian, Yao, Senbang, Cheng, Huaidong. 2022. Identification of hub genes related to CD4+ memory T cell infiltration with gene co-expression network predicts prognosis and immunotherapy effect in colon adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 915282. doi:10.3389/fgene.2022.915282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36105107/