Il22-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11434

品系全称

C57BL/6JCya-Il22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50929-Il22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 22
基因别称
IL-22,IL-22a,ILTIFa,If2b1,Iltif
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016971 | Ensembl: ENSMUST00000096691
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355307Mutation of this locus results in abnormalities in Il23-induced dermal inflammation and acanthosis.
基因IL22,也称为白细胞介素22,是IL-10细胞因子家族的成员之一。IL-22作为一种多功能细胞因子,在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。IL-22主要由Th17细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)产生,并且能够作用于多种类型的细胞,包括上皮细胞、成纤维细胞和内皮细胞等[1]。

IL-22在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括组织修复、抗感染免疫和炎症调节等。在肠道中,IL-22对于维持肠道稳态和保护肠道免受炎症和感染具有重要作用。IL-22能够促进肠道上皮细胞的增殖和分化,增强肠道屏障功能,并抑制炎症反应。此外,IL-22还能够促进肠道上皮细胞产生抗菌肽,增强肠道抗感染能力[2]。

IL-22在多种疾病中也发挥着重要作用,包括炎症性肠病、银屑病和黑色素瘤等。在炎症性肠病中,IL-22能够促进肠道上皮细胞的增殖和分化,增强肠道屏障功能,并抑制炎症反应,从而减轻肠道炎症和损伤。在银屑病中,IL-22的表达升高与疾病严重程度相关,并且IL-22能够促进皮肤细胞的增殖和分化,导致皮肤炎症和损伤。在黑色素瘤中,IL-22的表达升高与肿瘤的增殖、迁移和侵袭相关,并且IL-22能够通过激活miR-181/STAT3/AKT信号通路促进肿瘤的进展[3,4,5,6,7,8]。

总之,基因IL22是一种重要的细胞因子,在免疫调节和炎症反应中发挥着重要作用。IL-22在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括组织修复、抗感染免疫和炎症调节等。IL-22在多种疾病中也发挥着重要作用,包括炎症性肠病、银屑病和黑色素瘤等。进一步研究IL-22的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发针对IL-22的药物和治疗方法,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. He, Gui-Wei, Lin, Lin, DeMartino, Jeff, Holstege, Frank, Clevers, Hans. 2022. Optimized human intestinal organoid model reveals interleukin-22-dependency of paneth cell formation. In Cell stem cell, 29, 1333-1345.e6. doi:10.1016/j.stem.2022.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36002022/
2. Ouyang, Wenjun, O'Garra, Anne. . IL-10 Family Cytokines IL-10 and IL-22: from Basic Science to Clinical Translation. In Immunity, 50, 871-891. doi:10.1016/j.immuni.2019.03.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30995504/
3. Yang, Wenjing, Yu, Tianming, Huang, Xiangsheng, Liu, Zhanju, Cong, Yingzi. 2020. Intestinal microbiota-derived short-chain fatty acids regulation of immune cell IL-22 production and gut immunity. In Nature communications, 11, 4457. doi:10.1038/s41467-020-18262-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32901017/
4. Weidenbusch, Marc, Rodler, Severin, Song, Shangqing, Lech, Maciej, Anders, Hans-Joachim. 2017. Gene expression profiling of the Notch-AhR-IL22 axis at homeostasis and in response to tissue injury. In Bioscience reports, 37, . doi:10.1042/BSR20170099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29054964/
5. Prans, Ele, Kingo, Külli, Traks, Tanel, Vasar, Eero, Kõks, Sulev. 2013. Copy number variations in IL22 gene are associated with Psoriasis vulgaris. In Human immunology, 74, 792-5. doi:10.1016/j.humimm.2013.01.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23395647/
6. Zhang, Song, Zhang, Jia, Yu, Juanjuan, Lin, Nengxing, Wu, Yan. 2021. Hyperforin Ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-Like Murine Skin Inflammation by Modulating IL-17A-Producing γδ T Cells. In Frontiers in immunology, 12, 635076. doi:10.3389/fimmu.2021.635076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34025642/
7. Liu, Chunhong, Nagashima, Hiroyuki, Fernando, Nilisha, O'Shea, John, Shih, Han-Yu. 2024. A CTCF-binding site in the Mdm1-Il22-Ifng locus shapes cytokine expression profiles and plays a critical role in early Th1 cell fate specification. In Immunity, 57, 1005-1018.e7. doi:10.1016/j.immuni.2024.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38697116/
8. He, Yuanmin, Yang, Yan, Xu, Jixiang, Deng, Li, Xiong, Xia. 2020. IL22 drives cutaneous melanoma cell proliferation, migration and invasion through activation of miR-181/STAT3/AKT axis. In Journal of Cancer, 11, 2679-2687. doi:10.7150/jca.40974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32201538/