Nasp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nasp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11432

品系全称

C57BL/6JCya-Naspem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50927-Nasp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nasp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11432) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear autoantigenic sperm protein (histone-binding)
基因别称
5033430J04Rik,D4Ertd767e,Epcs32,Nasp-T
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016777.3 | Ensembl: ENSMUST00000030456
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~610 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355328Mice homozygous for a null mutation display embryonic lethality before implantation.
NASP,即核自抗原性精子蛋白,是一种在细胞中发挥重要作用的蛋白质。它是一种组蛋白伴侣蛋白,负责维持组蛋白H3-H4的可溶性储备,参与组蛋白的运输和染色质包装。NASP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、生殖、免疫应答和肿瘤发生等。

NASP在组蛋白运输和染色质包装中的作用已被广泛研究。在果蝇早期胚胎中,NASP是H3-H4特异性伴侣蛋白,负责维持H3-H4可溶性储备,以支持快速细胞周期。研究发现,NASP缺陷的果蝇胚胎表现出孵化率降低和早期胚胎发生缺陷,这表明NASP在早期胚胎发育中具有重要作用[2]。

NASP的基因表达和功能受到严格的调控。研究发现,NASP的基因表达和功能受到多种因素的影响,包括细胞周期、生殖、免疫应答和肿瘤发生等。在细胞周期中,NASP的表达水平与细胞分裂和增殖密切相关。在生殖过程中,NASP的表达水平与精子发生和受精过程密切相关。在免疫应答中,NASP的表达水平与免疫细胞的分化和功能密切相关。在肿瘤发生中,NASP的表达水平与肿瘤细胞的生长和侵袭能力密切相关。

NASP的基因突变和表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现,NASP的基因突变和表达异常与自闭症谱系障碍(ASD)、肝癌、系统性红斑狼疮(SLE)和自杀企图等多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究发现,NASP的基因突变和表达异常与自闭症谱系障碍(ASD)的发生和发展密切相关[1]。研究发现,NASP的基因突变和表达异常与肝癌的发生和发展密切相关[4]。研究发现,NASP的基因突变和表达异常与系统性红斑狼疮(SLE)的发生和发展密切相关[5]。研究发现,NASP的基因突变和表达异常与自杀企图的发生和发展密切相关[3]。

综上所述,NASP是一种在细胞中发挥重要作用的蛋白质。它是一种组蛋白伴侣蛋白,负责维持组蛋白H3-H4的可溶性储备,参与组蛋白的运输和染色质包装。NASP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、生殖、免疫应答和肿瘤发生等。NASP的基因突变和表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。因此,NASP的研究对于深入理解细胞生物学和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Sipeng, Yang, Jie, Ji, Dandan, Li, Jin, Xia, Qianghua. 2024. NASP gene contributes to autism by epigenetic dysregulation of neural and immune pathways. In Journal of medical genetics, 61, 677-688. doi:10.1136/jmg-2023-109385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443156/
2. Tirgar, Reyhaneh, Davies, Jonathan P, Plate, Lars, Nordman, Jared T. 2023. The histone chaperone NASP maintains H3-H4 reservoirs in the early Drosophila embryo. In PLoS genetics, 19, e1010682. doi:10.1371/journal.pgen.1010682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36930688/
3. Docherty, Anna R, Mullins, Niamh, Ashley-Koch, Allison E, Kimbrel, Nathan A, Ruderfer, Douglas M. . GWAS Meta-Analysis of Suicide Attempt: Identification of 12 Genome-Wide Significant Loci and Implication of Genetic Risks for Specific Health Factors. In The American journal of psychiatry, 180, 723-738. doi:10.1176/appi.ajp.21121266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37777856/
4. Kang, Xuan, Feng, Yun, Gan, Zhixue, Yang, Xiaomei, Chang, Jianfeng. 2018. NASP antagonize chromatin accessibility through maintaining histone H3K9me1 in hepatocellular carcinoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1864, 3438-3448. doi:10.1016/j.bbadis.2018.07.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30076957/
5. Zhan, Qian, Zhang, Jiany, Wang, Hui, Xu, Zhiwei, Ju, Jiyu. . [Mutation of nuclear autoantigenic sperm protein (NASP) gene aggravates autoimmune response in induced lupus model mice]. In Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology, 35, 776-782. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31750817/