Olig2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Olig2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11425

品系全称

C57BL/6JCya-Olig2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50913-Olig2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Olig2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11425) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oligodendrocyte transcription factor 2
基因别称
Bhlhb1,Olg-2,Oligo2,RK17,bHLHe19
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016967 | Ensembl: ENSMUST00000035608
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355331Homozygous mutation of this gene results in neonatal lethality, impaired development of motoneurons and oligodendrocytes, aphagia, hypotonia, and abnormal posture and breathing.
OLIG2,也称为Oligodendrocyte lineage transcription factor 2,是一种在神经系统发育中发挥重要作用的转录因子。它主要在神经胶质细胞的生成和分化过程中发挥作用,特别是在少突胶质细胞的形成中。OLIG2在神经系统的发育和维持中发挥着至关重要的作用,它通过调控基因表达来影响神经胶质细胞的生成和分化,进而影响神经系统的结构和功能。此外,OLIG2还与多种神经系统疾病的发生和发展相关,如胶质母细胞瘤、精神分裂症、自闭症谱系障碍等。研究表明,OLIG2基因的突变或表达异常可能会导致神经系统疾病的发生和发展。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,OLIG2基因的表达与肿瘤的亚型分类密切相关。通过转录组分析,可以将GBM分为经典型、间充质型、神经型和前神经型。研究发现,基于OLIG2和CD276等26个基因的聚类特征,可以有效地区分GBM的亚型,并且该基因集在多个算法和数据集中都得到了验证。此外,该基因集在DNA元素和T细胞相关通路中富集,并且其中的五个基因可以很好地预测GBM患者的预后。这些发现为GBM的精确治疗和预后提供了新的思路和方法[1]。

OLIG2基因还与强迫症(OCD)的发生和发展相关。研究表明,OLIG2基因的某些多态性与OCD患者的症状相关,特别是与OCD患者的不可控思维相关。这些发现表明,OLIG2基因可能在OCD的发生和发展中发挥作用,为OCD的治疗提供了新的靶点[2]。

此外,OLIG2基因还与精神分裂症和自闭症谱系障碍的发生和发展相关。研究发现,OLIG2基因的某些突变可能与精神分裂症和自闭症谱系障碍的发生和发展相关。这些发现为精神分裂症和自闭症谱系障碍的治疗提供了新的思路和方法[3]。

在肿瘤领域,OLIG2基因的表达也与某些肿瘤的发生和发展相关。例如,在成人原发松果体肺泡横纹肌肉瘤中,OLIG2基因的表达与FOXO1基因重排相关。这表明OLIG2基因可能在某些肿瘤的发生和发展中发挥作用,为肿瘤的治疗提供了新的靶点[4]。

在肿瘤治疗领域,OLIG2基因的翻译后修饰也可能影响肿瘤细胞的生存和耐药性。研究发现,OLIG2基因的SUMO化修饰可以抑制p53基因的靶向作用,从而抑制细胞周期阻滞和细胞凋亡,增强肿瘤细胞对 TMZ等药物的耐药性[5]。

在髓母细胞瘤中,OLIG2基因的表达与肿瘤的发生和发展相关。研究表明,OLIG2表达的胶质祖细胞是髓母细胞瘤发生和复发的肿瘤起始细胞。这些OLIG2+祖细胞在肿瘤发生和复发过程中发挥着重要作用,并且与肿瘤细胞的迁移和耐药性相关。这些发现为髓母细胞瘤的治疗提供了新的思路和方法[6]。

此外,OLIG2基因的多态性还与抑郁症状的发生和发展相关。研究发现,OLIG2基因的某些多态性与抑郁症状的发生和发展相关,特别是与负性自我图式相关。这些发现表明,OLIG2基因可能在抑郁症状的发生和发展中发挥作用,为抑郁症的治疗提供了新的靶点[7]。

最后,OLIG2基因的表达还与不同种族人群中精神分裂症风险变异相关。研究发现,OLIG2基因的某些SNPs在不同种族人群中表现出不同的效应,这可能部分解释了不同种族人群中遗传变异与精神分裂症表型之间的差异[8]。

综上所述,OLIG2基因在神经系统的发育和维持中发挥着重要作用,它与多种神经系统疾病的发生和发展相关,如胶质母细胞瘤、精神分裂症、自闭症谱系障碍等。此外,OLIG2基因的表达还与肿瘤的发生和发展相关,如肺泡横纹肌肉瘤、髓母细胞瘤等。OLIG2基因的翻译后修饰也可能影响肿瘤细胞的生存和耐药性。因此,深入研究OLIG2基因的功能和调控机制,对于理解神经系统疾病和肿瘤的发生和发展,以及开发新的治疗方法和策略具有重要意义。

参考文献:
1. Fu, Minjie, Zhang, Jinsen, Li, Weifeng, Hua, Wei, Mao, Ying. 2021. Gene clusters based on OLIG2 and CD276 could distinguish molecular profiling in glioblastoma. In Journal of translational medicine, 19, 404. doi:10.1186/s12967-021-03083-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34565408/
2. Vieira-Fonseca, Tamiris, Fontenelle, Leonardo F, Kohlrausch, Fabiana Barzotto. 2019. OLIG2 gene polymorphisms are associated with nasty, unpleasant and uncontrollable thoughts in obsessive-compulsive disorder. In Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 70, 202-207. doi:10.1016/j.jocn.2019.08.050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31431405/
3. Furuta, Sho, Aleksic, Branko, Nawa, Yoshihiro, Inada, Toshiya, Ozaki, Norio. . Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder. In Nagoya journal of medical science, 84, 260-268. doi:10.18999/nagjms.84.2.260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35967956/
4. Xie, Lesi, Wang, Wei, Zhou, Hong, Xu, Zhihong, Xiang, Jingjing. 2022. Adult Primary Pineal Alveolar Rhabdomyosarcoma with FOXO1 Gene Rearrangement and OLIG2 Expression: A Rare Case Report and Literature Review. In International journal of surgical pathology, 30, 769-775. doi:10.1177/10668969221080076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35188829/
5. Liu, Huiqing, Weng, Weiji, Guo, Rongjun, Pan, Si-Jian, Li, Yong. 2020. Olig2 SUMOylation protects against genotoxic damage response by antagonizing p53 gene targeting. In Cell death and differentiation, 27, 3146-3161. doi:10.1038/s41418-020-0569-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32483381/
6. Zhang, Liguo, He, Xuelian, Liu, Xuezhao, Weiss, William A, Lu, Q Richard. 2019. Single-Cell Transcriptomics in Medulloblastoma Reveals Tumor-Initiating Progenitors and Oncogenic Cascades during Tumorigenesis and Relapse. In Cancer cell, 36, 302-318.e7. doi:10.1016/j.ccell.2019.07.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31474569/
7. Komatsu, Hiroshi, Takeuchi, Hikaru, Ono, Chiaki, Taki, Yasuyuki, Tomita, Hiroaki. 2021. Association Between OLIG2 Gene SNP rs1059004 and Negative Self-Schema Constructing Trait Factors Underlying Susceptibility to Depression. In Frontiers in psychiatry, 12, 631475. doi:10.3389/fpsyt.2021.631475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33762978/
8. Komatsu, Hiroshi, Takeuchi, Hikaru, Kikuchi, Yoshie, Taki, Yasuyuki, Tomita, Hiroaki. . Ethnicity-Dependent Effects of Schizophrenia Risk Variants of the OLIG2 Gene on OLIG2 Transcription and White Matter Integrity. In Schizophrenia bulletin, 46, 1619-1628. doi:10.1093/schbul/sbaa049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32285113/