Tmod2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmod2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11414

品系全称

C57BL/6JCya-Tmod2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50876-Tmod2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmod2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11414) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tropomodulin 2
基因别称
N-Tmod,NTMOD
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016711 | Ensembl: ENSMUST00000098552
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1355335Homozygous mutation of this gene results in enhanced LTP, hyperactivity, impaired startle response, and impaired learning.
Tmod2(Tropomodulin 2)是一种在神经系统中高度表达的基因,它编码的蛋白质属于肌动蛋白调节蛋白家族,负责调节肌动蛋白丝的尖端,控制肌动蛋白丝的生长和降解。Tmod2在神经元发育和功能中起着关键作用,参与突触成熟、树突分支以及神经元形态的形成和维持。

Tmod2的异常表达和功能与多种神经系统疾病有关。例如,Tmod2基因的缺失会导致小鼠表现出情绪性行为,这些行为与药物滥用和智力障碍有关[1]。此外,Tmod2基因的缺失还会影响小鼠对可卡因的反应,包括降低药物引起的运动反应、减少药物引起的可塑性变化以及抑制对可卡因的愉悦反应[1]。这些发现表明,Tmod2在调节中脑边缘系统中的可塑性以及可卡因的强化和成瘾特性方面发挥着重要作用。

Tmod2还与其他基因相互作用,共同调节神经元的生长和发育。例如,Tmod2与DRR1(Down-regulated in Renal Cell Carcinoma 1)相互作用,促进神经元轴突的形成[2]。DRR1的表达下调会抑制神经元轴突的生长,而Tmod2的表达上调可以挽救这种异常的轴突生长[2]。这表明,Tmod2在神经元轴突的形成和发育中起着关键作用。

此外,Tmod2的表达还与多种神经发育疾病有关。例如,MECP2复制综合征(MECP2 duplication syndrome,MDS)是一种由MECP2基因剂量增加引起的X连锁神经发育障碍,其特征为智力障碍、发育迟缓、低张力、癫痫和反复感染。研究发现,Tmod2基因的表达在MDS患者和携带者中发生改变,这表明Tmod2可能与MDS的发病机制有关[3]。

除了神经系统疾病,Tmod2还与癌症的发生和发展有关。例如,Tmod2的表达在肾细胞癌中下调,这表明Tmod2可能参与了肾细胞癌的发生和发展[4]。此外,Tmod2的表达还与神经母细胞瘤的预后有关。研究发现,Tmod2的表达水平与神经母细胞瘤的生存概率呈正相关,表明Tmod2可能是神经母细胞瘤的预后标志物[5]。

综上所述,Tmod2是一种重要的基因,参与调节神经元的生长和发育、神经系统疾病的发生和发展以及癌症的发生和发展。Tmod2的研究有助于深入理解神经元功能和神经系统疾病的发病机制,为神经系统疾病和癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mitra, Arojit, Deats, Sean P, Dickson, Price E, Zhang, Zhong-Wei, Kumar, Vivek. 2024. Tmod2 Is a Regulator of Cocaine Responses through Control of Striatal and Cortical Excitability and Drug-Induced Plasticity. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.1389-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38508714/
2. Lu, Fangjin, Zhu, Lin, Mu, Bin, Wang, Jiao, Mu, Ping. 2021. Down-regulated in renal cell carcinoma 1 (DRR1) regulates axon outgrowth during hippocampal neuron development. In Biochemical and biophysical research communications, 558, 36-43. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33895549/
3. Pascual-Alonso, Ainhoa, Xiol, Clara, Smirnov, Dmitrii, Prokisch, Holger, Armstrong, Judith. 2024. Multi-omics in MECP2 duplication syndrome patients and carriers. In The European journal of neuroscience, 60, 4004-4018. doi:10.1111/ejn.16389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38746988/
4. Peng, Yun, Dong, Shiqiang, Yang, Zhikai, Li, Nan, Wang, Haitao. 2021. Identification of docetaxel-related biomarkers for prostate cancer. In Andrologia, 53, e14079. doi:10.1111/and.14079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34021502/
5. Bettinsoli, Paola, Ferrari-Toninelli, Giulia, Bonini, Sara Anna, Varesio, Luigi, Memo, Maurizio. 2018. Favorable prognostic role of tropomodulins in neuroblastoma. In Oncotarget, 9, 27092-27103. doi:10.18632/oncotarget.25491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930753/