Hs6st3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hs6st3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11398

品系全称

C57BL/6JCya-Hs6st3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50787-Hs6st3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hs6st3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 3
基因别称
6OST3,HS6ST-3
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015820.3 | Ensembl: ENSMUST00000065904
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1680 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hs6st3,全称为Heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 3,是一种参与硫酸乙酰肝素和肝素代谢的基因。该基因编码的酶负责将硫酸基团添加到硫酸乙酰肝素链的6-O位置,从而调节硫酸乙酰肝素的结构和功能。硫酸乙酰肝素是一种重要的细胞表面分子,参与细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等多种生物学过程。

在肥胖和血脂异常方面,Hs6st3基因多态性被认为与这些疾病的发生和发展有关。研究发现,Hs6st3基因中的某些单核苷酸多态性(SNPs)与肥胖和甘油三酯水平相关。例如,在Marshfield样本和Health ABC样本中,多个SNPs与肥胖相关,其中rs535812在两个样本的荟萃分析中显示出更强的相关性。此外,T-A单倍型也与肥胖显著相关。在甘油三酯方面,多个SNPs与甘油三酯水平相关,其中rs1927796显示出最强的相关性。此外,rs7331762和rs1927796与肥胖和甘油三酯水平的性别差异相关[1]。

在动物模型中,Hs6st3基因多态性也与生长和肉质性状相关。研究发现,Hs6st3基因中的一个43-bp插入多态性与鸡的生长和肉质性状相关。例如,该多态性与4周和6周龄的体重、4周和12周龄的胸深以及12周龄的小腿围度相关。此外,该多态性还与胸肌重量、心脏重量和腿重量等肉质性状相关。这些发现表明,Hs6st3基因可能成为鸡生长和肉质性状的候选基因[2]。

在肿瘤发生方面,Hs6st3基因的表达和功能也引起了关注。研究发现,Hs6st3在乳腺癌细胞系中表达上调。沉默Hs6st3基因可以抑制乳腺癌细胞的生长、迁移和侵袭,同时增强细胞粘附和凋亡。基因微阵列分析显示,沉默Hs6st3基因可以显著改变乳腺癌细胞中IGF1R和XAF1的表达。进一步的功能研究表明,这些细胞过程是由沉默Hs6st3基因后乳腺癌细胞中的IGF1R和XAF1介导的。这些结果表明,Hs6st3基因可能参与乳腺癌的发生,并且可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点[3]。

此外,Hs6st3基因还与克雅氏病(CJD)的临床病程相关。研究发现,Hs6st3基因与CJD的临床病程显著相关,而PRNP基因中的非同义突变是临床病程的最显著决定因素[4]。

在遗传分化方面,Hs6st3基因也引起了关注。研究发现,Hs6st3基因位于基因组中具有强排斥区域的染色体上。这些区域可能与动物的选择性状相关[5]。

综上所述,Hs6st3基因在肥胖、血脂异常、肿瘤发生、遗传分化和克雅氏病等方面发挥重要作用。Hs6st3基因的多态性、表达和功能与多种生物学过程和疾病发生相关。进一步研究Hs6st3基因的生物学功能和分子机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Ke-Sheng, Wang, Liang, Liu, Xuefeng, Zeng, Min. . Association of HS6ST3 gene polymorphisms with obesity and triglycerides: gene x gender interaction. In Journal of genetics, 92, 395-402. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24371161/
2. Wang, Xiangnan, Li, Zhuanjian, Guo, Yaping, Kang, Xiangtao, Han, Ruili. 2018. Identification of a novel 43-bp insertion in the heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 3 (HS6ST3) gene and its associations with growth and carcass traits in chickens. In Animal biotechnology, 30, 252-259. doi:10.1080/10495398.2018.1479712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30472903/
3. Iravani, Omid, Bay, Boon-Huat, Yip, George Wai-Cheong. 2016. Silencing HS6ST3 inhibits growth and progression of breast cancer cells through suppressing IGF1R and inducing XAF1. In Experimental cell research, 350, 380-389. doi:10.1016/j.yexcr.2016.12.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28017727/
4. Hummerich, Holger, Speedy, Helen, Campbell, Tracy, Collinge, John, Mead, Simon. 2024. Genome wide association study of clinical duration and age at onset of sporadic CJD. In PloS one, 19, e0304528. doi:10.1371/journal.pone.0304528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39079175/
5. Kolosov, Anatoly, Getmantseva, Lyubov, Kolosova, Maria, Tretiakova, Olga, Bakoev, Siroj. 2022. Investigation of the Genetic Architecture of Pigs Subjected to Breeding Intensification. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13020197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205240/