Rgs6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rgs6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11392

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50779-Rgs6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11392) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 6
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001282061 | Ensembl: ENSMUST00000186458
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354730Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased heart rate and abnormal impulse conducting system conduction.
Rgs6基因是一种高度保守的G蛋白信号调节因子,属于RGS蛋白家族。RGS蛋白通过GTPase-activating蛋白(GAP)活性调节G蛋白偶联受体(GPCR)介导的信号转导,影响多种生物学过程。Rgs6基因在细胞内具有多种剪接变体,产生36种不同的蛋白质亚型,这些亚型具有不同的N端和C端结构域,以及完整的或不完整的GGL结构域。Rgs6基因的表达和功能受到多种因素的影响,包括环境因素、遗传因素和细胞内信号通路。

Rgs6基因在多种神经精神疾病中发挥重要作用。研究表明,Rgs6基因的变异与精神分裂症、抑郁症、焦虑症、精神发育迟滞和注意缺陷多动障碍等疾病的发生和进展有关。此外,Rgs6基因还与肥胖、心血管疾病和癌症等疾病的发生和进展有关。

研究表明,Rgs6基因的变异可以影响G蛋白信号通路,进而影响神经递质传递、神经细胞存活和神经再生等过程。例如,Rgs6基因的缺失可以导致D2受体过度激活,降低细胞内cAMP水平,进而影响神经细胞存活和神经递质传递。Rgs6基因的缺失还可以导致α-突触核蛋白(α-synuclein)积累,增加神经细胞死亡的风险,从而促进帕金森病的发生和进展[5]。

Rgs6基因的变异还可以影响G蛋白信号通路以外的信号通路,例如TGF-β信号通路。研究表明,Rgs6基因可以抑制TGF-β诱导的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞上皮-间质转化(EMT)和NSCLC的转移。Rgs6基因通过与SMAD4结合,阻止SMAD4与SMAD2/3复合物的形成,进而抑制TGF-β信号通路的下游基因表达[3]。此外,Rgs6基因还可以通过G蛋白信号通路以外的机制影响细胞凋亡和细胞增殖,例如通过抑制Nucleolin蛋白的表达和活性,促进心肌细胞凋亡[1]。

Rgs6基因的变异还可以导致先天性白内障、智力障碍和微头畸形等疾病的发生。例如,一项研究表明,Rgs6基因的突变可以导致先天性白内障、智力障碍和微头畸形等疾病的发生[4]。此外,Rgs6基因的缺失还可以导致急性肺损伤的发生和进展[2]。

Rgs6基因作为一种重要的G蛋白信号调节因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。Rgs6基因的变异可以影响G蛋白信号通路和G蛋白信号通路以外的信号通路,进而影响多种疾病的发生和进展。因此,Rgs6基因的研究对于深入理解G蛋白信号通路的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Sengar, Abhishek Singh, Kumar, Manish, Rai, Chetna, Stewart, Adele, Maity, Biswanath. 2024. RGS6 drives cardiomyocyte death following nucleolar stress by suppressing Nucleolin/miRNA-21. In Journal of translational medicine, 22, 204. doi:10.1186/s12967-024-04985-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38409136/
2. Song, Juan, Li, Miao, Chen, Cuicui, Tong, Lin, Song, Yuanlin. 2023. Regulator of G protein signaling protein 6 alleviates acute lung injury by inhibiting inflammation and promoting cell self-renewal in mice. In Cellular & molecular biology letters, 28, 102. doi:10.1186/s11658-023-00488-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38066447/
3. Wang, Zhao, Chen, Jun, Wang, Shengjie, Zhang, Hong-Tao, Huang, Jie. 2022. RGS6 suppresses TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition in non-small cell lung cancers via a novel mechanism dependent on its interaction with SMAD4. In Cell death & disease, 13, 656. doi:10.1038/s41419-022-05093-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35902557/
4. Chograni, Manèl, Alkuraya, Fowzan S, Maazoul, Faouzi, Lariani, Imen, Chaabouni-Bouhamed, Habiba. 2014. RGS6: a novel gene associated with congenital cataract, mental retardation, and microcephaly in a Tunisian family. In Investigative ophthalmology & visual science, 56, 1261-6. doi:10.1167/iovs.14-15198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25525169/
5. Luo, Zili, Ahlers-Dannen, Katelin E, Spicer, Mackenzie M, Narayanan, Nandakumar S, Fisher, Rory A. 2019. Age-dependent nigral dopaminergic neurodegeneration and α-synuclein accumulation in RGS6-deficient mice. In JCI insight, 5, . doi:10.1172/jci.insight.126769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31120439/