Fbxo6-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fbxo6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11379

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50762-Fbxo6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11379) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 6
基因别称
FBG2,Fbs2,Fbx6b,Fbxo6b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015797 | Ensembl: ENSMUST00000105706
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354743Mice homozygous for a null allele exhibit normal development and breeding.
Fbxo6(也称为F-box蛋白6或FBG2)是一种在生物医学研究中备受关注的基因,它是泛素-蛋白连接酶复合体SCF(Skp1/Cdc53-Cullin1/F-box)的关键组成部分。Fbxo6蛋白包含一个F-box结构域,该结构域负责与Skp1和Cullin1结合,形成SCF复合体,进而参与蛋白质的泛素化修饰和降解过程。泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰方式,通过泛素与目标蛋白的结合,标记该蛋白进行降解,从而调节细胞内的蛋白质水平和功能。

在多种细胞过程中,Fbxo6发挥着重要作用。例如,Fbxo6参与了细胞应激反应和细胞凋亡的调控。当细胞受到外界刺激,如氧化应激或DNA损伤时,Fbxo6的表达和活性可能会发生变化,进而影响细胞的生存和死亡。此外,Fbxo6还参与了细胞周期和细胞分化的调控,对于维持细胞正常的生长和发育具有重要意义。

在肿瘤发生和发展过程中,Fbxo6也发挥着重要作用。研究发现,Fbxo6在多种肿瘤组织中表达上调,如卵巢癌、肺癌等。Fbxo6的表达上调可能与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为有关。例如,Fbxo6通过泛素化降解某些肿瘤抑制因子,从而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[1]。此外,Fbxo6还可能通过调控某些信号通路,如Jak-STAT3信号通路,维持肿瘤细胞的恶性表型[1]。

除了在肿瘤中的作用,Fbxo6还与其他疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,Fbxo6的表达下调会增强镉离子对细胞的毒性作用[2]。镉是一种常见的环境污染物,可以导致细胞损伤和死亡。Fbxo6可能通过泛素化降解某些细胞应激反应蛋白,从而减轻镉离子对细胞的毒性作用[2]。此外,Fbxo6还参与了类风湿性关节炎和椎间盘退行性变等疾病的发生和发展[3,4]。

综上所述,Fbxo6作为一种重要的F-box蛋白,在多种细胞过程中发挥着重要作用。Fbxo6参与了细胞应激反应、细胞凋亡、细胞周期和细胞分化的调控,对于维持细胞正常的生长和发育具有重要意义。在肿瘤和其他疾病的发生和发展过程中,Fbxo6也发挥着重要作用。深入研究Fbxo6的功能和调控机制,有助于理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Guanchu, Shi, Wen, Xu, Yuxin, Liu, Bin, Zhao, Yi. 2022. The USP18-FBXO6 axis maintains the malignancy of ovarian cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 593, 101-107. doi:10.1016/j.bbrc.2022.01.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35063764/
2. Hwang, Gi-Wook, Du, Ke, Takahashi, Tsutomu, Naganuma, Akira. . Inhibition of F-box protein FBXO6 gene expression by RNA interference enhances cadmium toxicity in HEK293 cells. In The Journal of toxicological sciences, 36, 847-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22129750/
3. Shi, Yongxiang, Shen, Shuying, Huang, Dongdong, Xu, Wenbin, Zhao, Xing. 2024. Delivery of FBXO6 with highly branched poly(β-amino ester)s to modulate the inflammatory environment for the treatment of osteoarthritis. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 378, 294-305. doi:10.1016/j.jconrel.2024.12.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39674232/
4. Du, Xian-Fa, Cui, Hai-Tao, Pan, He-Hai, Wang, Hua, Zheng, Zhao-Min. 2021. Role of the miR-133a-5p/FBXO6 axis in the regulation of intervertebral disc degeneration. In Journal of orthopaedic translation, 29, 123-133. doi:10.1016/j.jot.2021.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34249610/