H1f4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

H1f4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11370

品系全称

C57BL/6JCya-H1f4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50709-H1f4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: H1f4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H1.4 linker histone, cluster member
基因别称
H1 VAR.2,H1-4,H1.4,H1e,H1s-4,H1var2,Hist1h1e
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015787 | Ensembl: ENSMUST00000062045
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931527Homozygotes for targeted null mutations are normal, but Hist1h1e/Hist1h1c double knockout males are significantly smaller than normal. The Hist1h1e/Hist1h1d/Hist1h1e triple knockout is lethal by embryonic day 12.5, and heterozygotes are underrepresented.
H1f4,也称为H1e,是连接组蛋白H1家族中的一种亚型。H1组蛋白是染色质结构的重要组成部分,它们与核小体结合,参与染色质的压缩和基因表达的调控。H1f4在维持染色质结构和功能方面发挥着重要作用,其功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

研究表明,H1f4在淋巴瘤的发生发展中起着重要作用。突变型H1f4蛋白能够破坏染色质的三维结构,导致染色质从紧密状态转变为松弛状态,进而影响基因表达和细胞命运。这种染色质重构过程涉及到H3K36me2和H3K27me3等组蛋白修饰的变化,使得原本沉默的干细胞基因重新被激活,从而促进淋巴瘤的发生发展[1]。

H1f4还在基因传递领域发挥着重要作用。研究发现,截短的H1f4蛋白能够有效地将DNA、dsRNA和siRNA等核酸传递到细胞内,并且其转染效率与脂质体等传统的基因传递系统相当,甚至更好。此外,H1f4介导的基因传递具有低毒性,且易于大规模生产,为基因传递领域带来了新的突破[2]。

除了在淋巴瘤和基因传递领域的研究外,H1f4还在胚胎发育过程中发挥着重要作用。研究发现,H1f4蛋白在维持染色质结构的完整性、调控基因表达以及细胞命运决定等方面发挥着重要作用。在胚胎发育过程中,H1f4蛋白的缺失会导致胚胎死亡,并伴随着广泛的发育异常。此外,H1f4蛋白的缺失还会导致细胞死亡增加,影响多种器官的发生和发育[3]。

综上所述,H1f4蛋白在维持染色质结构、调控基因表达和细胞命运决定等方面发挥着重要作用。H1f4蛋白的异常与淋巴瘤等疾病的发生发展密切相关,同时也在基因传递和胚胎发育等领域发挥着重要作用。深入研究H1f4蛋白的功能和机制,有助于我们更好地理解染色质调控和基因表达的复杂性,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yusufova, Nevin, Kloetgen, Andreas, Teater, Matt, Cesarman, Ethel, Melnick, Ari M. 2020. Histone H1 loss drives lymphoma by disrupting 3D chromatin architecture. In Nature, 589, 299-305. doi:10.1038/s41586-020-3017-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33299181/
2. Puebla, Iratxe, Esseghir, Selma, Mortlock, Alison, Crisanti, Andrea, Low, Walter. . A recombinant H1 histone-based system for efficient delivery of nucleic acids. In Journal of biotechnology, 105, 215-26. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14580793/
3. Nguyen, Giang D, Gokhan, Solen, Molero, Aldrin E, Skoultchi, Arthur I, Mehler, Mark F. 2014. The role of H1 linker histone subtypes in preserving the fidelity of elaboration of mesendodermal and neuroectodermal lineages during embryonic development. In PloS one, 9, e96858. doi:10.1371/journal.pone.0096858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24802750/