Hspa14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hspa14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11356

品系全称

C57BL/6JCya-Hspa14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-50497-Hspa14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hspa14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11356) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock protein 14
基因别称
70kDa,HSP70L1,Hsp70-4,NST-1,hsr.1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015765 | Ensembl: ENSMUST00000027961
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hspa14,也称为热休克蛋白A14,是一种热休克蛋白家族的成员。热休克蛋白是一类高度保守的基因分子,具有保护细胞免受各种刺激造成的损伤和促进细胞自我修复的重要生物学功能。Hspa14在细胞应激反应中发挥关键作用,尤其是在热应激和氧化应激条件下,它可以帮助细胞恢复并维持其正常功能。

Hspa14的表达与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在人类神经前体细胞(NPCs)中,Hspa14的表达水平与细胞的自我更新和多能性维持密切相关。一项研究通过使用独特的干细胞元分析(SMA)方法,发现Hspa14在人类NPCs中显著上调,而在NPCs分化过程中下调,这表明Hspa14在维持细胞多能性和促进细胞分化中发挥重要作用[1]。此外,Hspa14的表达水平与乳腺癌患者的预后不良相关。研究发现,Hspa14在乳腺癌中的表达水平升高,与细胞周期、凋亡、细胞对热应激的反应等生物学过程相关,并且与免疫微环境密切相关。这些结果表明Hspa14在乳腺癌的发生、发展以及免疫反应调节中发挥重要作用[2]。

在牛卵母细胞和胚胎的发育过程中,Hspa14的表达水平也受到热应激的影响。研究发现,在热应激条件下,Hspa14在胚胎中的表达水平下调,这可能与胚胎发育过程中的早期胚胎停滞和发育缓慢相关[3]。此外,Hspa14在正常和异常胚胎发育中也发挥重要作用。研究发现,Hspa14在正常发育的小鼠胚胎肢体中表达,并且在异常发育的胚胎肢体中表达水平发生变化[4]。这些研究表明Hspa14在胚胎发育过程中发挥着重要的生物学功能。

除了在细胞应激反应和胚胎发育中的作用外,Hspa14还与其他疾病的发生和发展相关。研究发现,Hspa14在银屑病患者中的表达水平与疲劳程度相关。研究发现,Hspa14在银屑病高疲劳组中的表达水平较高,这表明Hspa14可能参与银屑病疲劳的发生[5]。此外,Hspa14还与慢性乙型肝炎的发生和发展相关。研究发现,δ-生育酚喂养可以调节Hspa14等基因的表达,从而影响慢性乙型肝炎患者的免疫反应和细胞凋亡[6]。

综上所述,Hspa14是一种重要的热休克蛋白家族成员,参与调控细胞应激反应、胚胎发育和其他生物学过程。Hspa14在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括乳腺癌、银屑病和慢性乙型肝炎等。Hspa14的研究有助于深入理解热休克蛋白家族的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-6]。

参考文献:
1. Vishwakarma, Sandeep Kumar, Bardia, Avinash, B Fathima, Syeda Sumaiya, Basha Paspala, Syed Ameer, Khan, Aleem Ahmed. . A Comprehensive Stemness Gene Expression Analysis Signifies the Role of ABC Transporters and Molecular Chaperons in Determining the Fate of Human Neural Precursor Cells. In Neurology India, 70, 1102-1111. doi:10.4103/0028-3886.349631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864646/
2. Zhao, Ruipeng, Zhu, Xiaocun, Wei, Wan, Zhen, Linlin. 2025. The role of HSPA14 in breast cancer: implications for tumorigenesis, immune response modulation, and personalized therapies. In International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group, 42, 2452922. doi:10.1080/02656736.2025.2452922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39828281/
3. Pavani, Krishna C, Baron, Erica, Correia, Pedro, Sousa, Madalena, da Silva, Fernando Moreira. 2016. Gene expression, oocyte nuclear maturation and developmental competence of bovine oocytes and embryos produced after in vivo and in vitro heat shock. In Zygote (Cambridge, England), 24, 748-59. doi:10.1017/S0967199416000071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27019120/
4. Yan, Zhengli, Wei, Huimiao, Ren, Chuanlu, Zhu, Yongfei, Zhang, Tianbao. 2014. Gene expression of Hsps in normal and abnormal embryonic development of mouse hindlimbs. In Human & experimental toxicology, 34, 563-74. doi:10.1177/0960327114555927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25352652/
5. Zhu, Yongfei, Ren, Chuanlu, Wan, Xuying, Zhou, Hongyuan, Zhang, Tianbao. 2012. Gene expression of Hsp70, Hsp90 and Hsp110 families in normal palate and cleft palate during mouse embryogenesis. In Toxicology and industrial health, 29, 915-30. doi:10.1177/0748233712446720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22585935/
6. Skoie, Inger Marie, Bårdsen, Kjetil, Nilsen, Mari M, Dalen, Ingvild, Omdal, Roald. 2022. Fatigue and expression of heat-shock protein genes in plaque psoriasis. In Clinical and experimental dermatology, 47, 1068-1077. doi:10.1111/ced.15068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34921435/