Xkr4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Xkr4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11346

品系全称

C57BL/6JCya-Xkr4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-497097-Xkr4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xkr4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11346) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
X-linked Kx blood group related 4
基因别称
Gm210,XRG4,mKIAA1889
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011874 | Ensembl: ENSMUST00000070533
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Xkr4,全称为XK, Kell blood group complex subunit-related family, member 4,是一种编码细胞表面抗原的基因,属于XK/Kell家族的一部分。该基因位于人类染色体14上,与多种生物学过程和疾病相关。Xkr4的表达和功能研究揭示了其在神经发育、生长、脂肪代谢和免疫调节等方面的作用。

在神经发育方面,Xkr4基因的表达主要集中在小脑中。研究显示,Xkr4基因的某些单核苷酸多态性(SNP)与注意缺陷多动障碍(ADHD)有关。例如,一项研究发现,Xkr4基因的一个SNP与ADHD患者的灰质体积减少有关,但这种影响并不局限于ADHD患者,也存在于正常发育的儿童中[1]。此外,Xkr4基因的表达和功能与小脑发育有关,小脑是ADHD等神经发育障碍的关键脑区。

在生长方面,Xkr4基因的多态性与家禽的身体尺寸有关。一项研究发现,Xkr4基因中的一个单倍型与北京鸭的体长和龙骨骨长显著相关,这表明Xkr4可能是一个影响北京鸭身体尺寸的关键候选基因[2]。

在脂肪代谢方面,Xkr4基因的多态性与牛的臀部脂肪厚度有关。研究显示,Xkr4基因中的一个SNP与臀部脂肪厚度显著相关,并解释了该性状5.9%的遗传变异[3]。这表明Xkr4基因可能参与了脂肪代谢的调控,并影响牛的生长性能。

在免疫调节方面,Xkr4基因的多态性与精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病的治疗反应有关。研究发现,Xkr4基因中的SNPs与对精神分裂症药物iloperidone的治疗反应有关[5]。此外,Xkr4基因的表达与甲状腺功能有关,其多态性与血清促甲状腺激素(TSH)水平显著相关[4]。

综上所述,Xkr4基因是一个与多种生物学过程和疾病相关的基因。它在神经发育、生长、脂肪代谢和免疫调节等方面发挥着重要作用。研究Xkr4基因的表达和功能有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shook, Devon, Brouwer, Rachel, de Zeeuw, Patrick, Oranje, Bob, Durston, Sarah. 2017. XKR4 Gene Effects on Cerebellar Development Are Not Specific to ADHD. In Frontiers in cellular neuroscience, 11, 396. doi:10.3389/fncel.2017.00396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29311829/
2. Yu, Jiang-Zhou, Zhou, Jun, Yang, Fang-Xi, Hou, Zhuo-Cheng, Zhu, Feng. 2024. Genome-Wide Association Analysis Identifies Important Haplotypes and Candidate Gene XKR4 for Body Size Traits in Pekin Ducks. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14162349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39199882/
3. Porto Neto, L R, Bunch, R J, Harrison, B E, Barendse, W. 2012. Variation in the XKR4 gene was significantly associated with subcutaneous rump fat thickness in indicine and composite cattle. In Animal genetics, 43, 785-9. doi:10.1111/j.1365-2052.2012.02330.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22497494/
4. Zhan, Ming, Chen, Gang, Pan, Chun-Ming, Chen, Jia-Lun, Song, Huai-Dong. 2014. Genome-wide association study identifies a novel susceptibility gene for serum TSH levels in Chinese populations. In Human molecular genetics, 23, 5505-17. doi:10.1093/hmg/ddu250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24852370/
5. Lavedan, C, Licamele, L, Volpi, S, Wolfgang, C D, Polymeropoulos, M H. 2008. Association of the NPAS3 gene and five other loci with response to the antipsychotic iloperidone identified in a whole genome association study. In Molecular psychiatry, 14, 804-19. doi:10.1038/mp.2008.56. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18521090/