Rnase13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnase13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11345

品系全称

C57BL/6JCya-Rnase13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-497071-Rnase13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnase13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11345) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribonuclease, RNase A family, 13 (non-active)
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011687.2 | Ensembl: ENSMUST00000089771
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1829 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3528592Male mice exhibit normal epididymis, sperm, and fecundity.
RNASE13,也称为Ribonuclease A家族成员13,是一种在哺乳动物中表达的基因。该基因编码的蛋白质属于核糖核酸酶A家族,这些蛋白质通常负责RNA的降解和加工。RNASE13的具体功能目前尚不完全清楚,但它在多种生物学过程中发挥作用,包括生殖、免疫应答和认知功能。

RNASE13在生殖系统中表达丰富,特别是在雄性小鼠的生殖道中。例如,在成年和老龄小鼠的生殖道中,RNASE13的表达水平有所不同,这表明它可能在生殖老化过程中发挥作用[3]。此外,研究还发现,在雄性小鼠中,RNASE13的表达与精子功能无直接关联,这意味着它可能在精子成熟的其他过程中发挥作用[4]。

在免疫系统中,RNASE13的表达与T细胞活化有关,这表明它可能在免疫应答中发挥作用[3]。此外,RNASE13的表达还与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的预后相关,这可能表明它在癌症的发生和发展中发挥作用[6]。

RNASE13与认知功能的关系也得到了研究。例如,RNASE13的基因多态性与执行功能(EF)的弹性相关,EF弹性是指尽管存在神经退行性疾病引起的脑部结构性损伤,但通过神经心理学测试仍能测量到较高的EF。研究显示,RNASE13基因的变异与EF弹性显著相关,这表明RNASE13可能在维持认知功能方面发挥重要作用[1][5]。

此外,RNASE13还与主动脉瘤的易感性相关。例如,在日本个体中,RNASE13的基因变异与主动脉瘤的易感性相关,这表明RNASE13可能在血管疾病的发生和发展中发挥作用[2]。

综上所述,RNASE13在生殖、免疫应答和认知功能等多种生物学过程中发挥作用。它可能与生殖老化、免疫应答、认知功能和血管疾病的发生和发展相关。RNASE13的研究有助于深入理解其在这些生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mukherjee, Shubhabrata, Kim, Sungeun, Ramanan, Vijay K, Saykin, Andrew J, Crane, Paul K. . Gene-based GWAS and biological pathway analysis of the resilience of executive functioning. In Brain imaging and behavior, 8, 110-8. doi:10.1007/s11682-013-9259-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24072271/
2. Yamada, Yoshiji, Sakuma, Jun, Takeuchi, Ichiro, Arai, Tomio, Tanaka, Masashi. 2017. Identification of EGFLAM, SPATC1L and RNASE13 as novel susceptibility loci for aortic aneurysm in Japanese individuals by exome-wide association studies. In International journal of molecular medicine, 39, 1091-1100. doi:10.3892/ijmm.2017.2927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28339009/
3. Huang, Yanping, Li, Xiangping, Sun, Xiangzhou, Yang, Qiyun, Xie, Yun. 2022. Anatomical Transcriptome Atlas of the Male Mouse Reproductive System During Aging. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 782824. doi:10.3389/fcell.2021.782824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35211476/
4. Noda, T, Sakurai, N, Nozawa, K, Matzuk, M M, Ikawa, M. 2019. Nine genes abundantly expressed in the epididymis are not essential for male fecundity in mice. In Andrology, 7, 644-653. doi:10.1111/andr.12621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30927342/
5. Mukherjee, Shubhabrata, Kim, Sungeun, Gibbons, Laura E, Saykin, Andrew J, Crane, Paul K. . Genetic architecture of resilience of executive functioning. In Brain imaging and behavior, 6, 621-33. doi:10.1007/s11682-012-9184-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22711244/
6. Lu, Yingjuan, Yan, Yongcong, Li, Bowen, Jiao, Jiuyang, Chang, Shaohai. 2021. A Novel Prognostic Model for Oral Squamous Cell Carcinoma: The Functions and Prognostic Values of RNA-Binding Proteins. In Frontiers in oncology, 11, 592614. doi:10.3389/fonc.2021.592614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34395233/