Cibar2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cibar2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11332

品系全称

C57BL/6JCya-Cibar2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-436062-Cibar2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cibar2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11332) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CBY1 interacting BAR domain containing 2
基因别称
1700120B06Rik,Fam92b
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033980.2 | Ensembl: ENSMUST00000048786
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~735 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CIBAR2,即细胞内富含半胱氨酸的蛋白2,是一种在细胞内发现的蛋白质。它属于富含半胱氨酸的蛋白家族,这个家族的成员通常与信号转导和细胞骨架组织有关。CIBAR2在细胞内的确切功能尚不完全清楚,但已有研究表明它可能参与细胞增殖、分化和存活等生物学过程。此外,CIBAR2还可能与癌症的发展有关,因为一些研究显示它在某些癌症细胞系中表达上调。例如,在肺癌细胞系A549中,CIBAR2的表达可以被p53激活剂actinomycin D和nutlin-3a的组合(A+N)上调[1]。p53是一种肿瘤抑制基因,参与细胞周期调控、DNA修复和细胞凋亡等过程,其激活可以导致多种基因的表达变化,包括CIBAR2。这一发现提示CIBAR2可能在p53介导的肿瘤抑制机制中发挥一定的作用。

除了在癌症中的潜在作用,CIBAR2还可能与阿尔茨海默病(AD)的发病机制有关。研究发现,CIBAR2是使用机器学习和tau蛋白筛选方法确定的潜在AD风险基因之一[2]。AD是一种神经退行性疾病,tau蛋白的异常聚集是AD病理特征之一。CIBAR2的发现为理解AD的免疫学相关机制提供了新的线索。

另外,CIBAR2与克罗恩病(CD)的关系也受到了关注。然而,一项在加拿大儿童和年轻人中的研究发现,CIBAR2并不是CD的主要易感基因[3]。CD是一种炎症性肠病,其发病机制复杂,涉及遗传和环境因素。尽管CIBAR2在CD中的作用尚未得到证实,但这项研究强调了在进行关联研究时需要考虑人群差异的重要性。

综上所述,CIBAR2是一种在细胞内发现的蛋白质,其确切功能尚不完全清楚,但可能与细胞增殖、分化和存活等生物学过程有关。CIBAR2可能在p53介导的肿瘤抑制机制中发挥一定的作用,并且与阿尔茨海默病和克罗恩病等疾病的发生发展有关。未来的研究需要进一步探索CIBAR2在细胞内的具体功能和它在不同疾病中的作用机制。

参考文献:
1. Łasut-Szyszka, Barbara, Gdowicz-Kłosok, Agnieszka, Małachowska, Beata, Pietrowska, Monika, Rusin, Marek. 2024. Transcriptomic and proteomic study of cancer cell lines exposed to actinomycin D and nutlin-3a reveals numerous, novel candidates for p53-regulated genes. In Chemico-biological interactions, 392, 110946. doi:10.1016/j.cbi.2024.110946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38460933/
2. Binder, Jessica, Ursu, Oleg, Bologa, Cristian, Bhaskar, Kiran, Oprea, Tudor I. 2022. Machine learning prediction and tau-based screening identifies potential Alzheimer's disease genes relevant to immunity. In Communications biology, 5, 125. doi:10.1038/s42003-022-03068-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35149761/
3. Amre, Devendra K, Mack, David R, Israel, David, Dong, Jinsong, Levy, Emile. 2011. NELL1, NCF4, and FAM92B genes are not major susceptibility genes for Crohn's disease in Canadian children and young adults. In Inflammatory bowel diseases, 18, 529-35. doi:10.1002/ibd.21708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21472827/