Or52a20-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or52a20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11328

品系全称

C57BL/6JCya-Or52a20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-436002-Or52a20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52a20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11328) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily A member 20
基因别称
MOR22-4,Olfr243,Olfr243-ps1,Olfr627,Olfr627-ps1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025386 | Ensembl: ENSMUST00000098194
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or52a20,也称为olfactory receptor 52a20,是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质负责感受和识别气味分子,是嗅觉系统的重要组成部分。Or52a20在嗅觉信息传递过程中发挥重要作用,其表达和功能对于哺乳动物的嗅觉识别和嗅觉信息处理至关重要。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们对动物基因组中基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后,通常两个副本基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累会非常不均匀,其中一个副本基因与另一个副本基因存在显著差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。Or52a20的进化可能受到了这种非对称进化的影响,从而使其在嗅觉受体基因家族中具有独特的功能和特性[1]。

Or52a20在嗅觉受体基因家族中的功能可能与其他基因存在差异,这种差异可能是由非对称进化导致的。非对称进化可以产生全新的基因,这些基因可能具有新的发育功能和生物学功能。Or52a20可能通过非对称进化获得了新的功能,使其在嗅觉受体基因家族中具有独特的作用。

除了在嗅觉信息传递中的功能外,Or52a20还可能与其他生物学过程相关。例如,一些研究表明,嗅觉受体基因与癌症的发生和发展相关。乳腺癌是一种复杂的疾病,其发生和发展受到多种因素的影响。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生相关,包括与DNA修复相关的基因。Or52a20在乳腺癌中的作用尚不清楚,但它在嗅觉受体基因家族中的独特功能可能使其在乳腺癌的发生和发展中发挥一定的作用[2]。

在基因研究中,基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能。然而,基因敲除可能导致细胞死亡,从而限制了基因功能的研究。因此,研究基因功能的方法需要不断发展。近年来,基因工程和基因编辑技术的发展为研究基因功能提供了新的途径。通过设计和构建合成基因网络,可以模拟和调控基因表达和功能,从而深入研究基因的生物学功能[3]。

综上所述,Or52a20是一种在嗅觉受体基因家族中具有独特功能的基因,其在嗅觉信息传递过程中发挥重要作用。Or52a20的进化可能受到了非对称进化的影响,从而使其在嗅觉受体基因家族中具有独特的功能和特性。Or52a20还可能与其他生物学过程相关,例如乳腺癌的发生和发展。基因工程和基因编辑技术的发展为研究基因功能提供了新的途径,有助于深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制[4]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/