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Shf-flox 基因敲除小鼠

Shf-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Shf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11320

品系全称

C57BL/6JCya-Shfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-435684-Shf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Shf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Src homology 2 domain containing F
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001013829.2 | Ensembl: ENSMUST00000110531
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~933 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Shf，也称为SH2 domain-containing adapter protein F，是一种含有SH2结构域的适配蛋白。SH2结构域是一种蛋白质结构域，可以识别并结合含有磷酸化酪氨酸残基的蛋白质，从而在信号转导过程中发挥重要作用。Shf在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞增殖、分化、凋亡和迁移等。

Shf在肿瘤发生发展中发挥重要作用，是许多肿瘤的抑癌基因。例如，在胶质母细胞瘤（GBM）中，Shf通过抑制STAT3二聚化发挥抑癌作用[1]。STAT3是一种重要的转录因子，其持续激活是许多肿瘤发生发展的关键因素。Shf可以与乙酰化的STAT3结合，阻止其二聚化，从而抑制STAT3的活性，进而抑制肿瘤的生长和转移。

除了在肿瘤发生发展中发挥重要作用外，Shf还参与调控心脏发育。例如，在心脏发育过程中，Shf参与调控第二心脏场（SHF）细胞向心肌细胞的分化[2]。SHF是一群多能性细胞，可以分化为心肌细胞、平滑肌细胞和内皮细胞等。BRD4是一种含有溴结构域和ET结构域的蛋白质，在心脏发育过程中发挥重要作用。研究发现，BRD4在SHF细胞中表达，并参与调控SHF细胞向心肌细胞的分化。BRD4的缺失会导致SHF细胞数量减少，心肌细胞发育不良，进而导致胚胎或早期幼崽死亡[2]。

综上所述，Shf是一种重要的适配蛋白，在肿瘤发生发展和心脏发育中发挥重要作用。Shf的研究有助于深入理解细胞信号转导和发育生物学，为肿瘤的治疗和心脏疾病的研究提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Jingjing, Huang, Zixuan, Ji, Li, Shao, Junfei, Zou, Jian. 2022. SHF Acts as a Novel Tumor Suppressor in Glioblastoma Multiforme by Disrupting STAT3 Dimerization. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9, e2200169. doi:10.1002/advs.202200169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35843865/
2. Padmanabhan, Arun, de Soysa, T Yvanka, Pelonero, Angelo, Srivastava, Deepak, Jain, Rajan. 2024. A genome-wide CRISPR screen identifies BRD4 as a regulator of cardiomyocyte differentiation. In Nature cardiovascular research, 3, 317-331. doi:10.1038/s44161-024-00431-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39196112/

资料下载

S-CKO-11320_6J_435684_Shf_Exon 4~5_A_strategy.pdf
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