Fcrlb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fcrlb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11319

品系全称

C57BL/6JCya-Fcrlbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-435653-Fcrlb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcrlb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11319) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor-like B
基因别称
FREB-2,FREB2,FcRL2,Fcrlm2,Fcry,mFCRL2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029984.2 | Ensembl: ENSMUST00000094337
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1607 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3576487Mice homozygous for a knock-out allele exhibit an enhanced antibody response to a T-dependent antigen.
基因Fcrlb,全称为Fc receptor-like B,是Fc receptor-like (FCRL)家族成员之一。FCRL家族成员是一类与Fc受体结构相似,但功能上有所差异的免疫调节分子。Fcrlb基因编码的蛋白质属于Fc受体家族,该家族在免疫系统中发挥着重要作用,参与免疫球蛋白的Fc段识别和结合,进而调控免疫反应。

Fcrlb基因在哺乳动物中具有物种特异性,如在狗和短尾负鼠等哺乳动物基因组中存在多个Fcrlb基因拷贝,而在鸡基因组中只有一个Fcrlb基因。这些Fcrlb基因在进化过程中经历了广泛的复制和亚功能化,形成了不同种类的Fcrlb基因,以适应不同的免疫需求和环境压力。

Fcrlb基因的突变和表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。研究表明,Fcrlb基因多态性与IgA肾病(IgAN)的易感性相关[1]。Fcrlb基因突变可能导致免疫复合物清除能力下降,从而促进IgAN的发生。此外,Fcrlb基因在支气管肺泡灌洗液中表达上调,可能与重症支原体肺炎的免疫缺陷有关[4]。在肺癌中,Fcrlb基因表达上调,与患者的不良预后相关[5]。Fcrlb基因的异常表达还可能与肿瘤的免疫逃逸和化疗药物敏感性有关[7]。

Fcrlb基因的生物学功能尚未完全明确,但其表达和功能可能受到其他Fc受体基因的影响。例如,Fcrlb基因与FcγRIIb基因紧密连锁,两个基因的突变可能共同影响免疫复合物的清除和免疫反应的调控[2]。此外,Fcrlb基因的表达和功能可能受到其他免疫调节分子的影响,如细胞因子和免疫检查点分子等。

综上所述,基因Fcrlb是Fc受体家族成员之一,在免疫系统中发挥着重要作用。Fcrlb基因的突变和表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括IgAN、重症支原体肺炎和肺癌等。Fcrlb基因的生物学功能尚未完全明确,但其表达和功能可能受到其他Fc受体基因和其他免疫调节分子的影响。进一步研究Fcrlb基因的生物学功能和在疾病中的作用,有助于深入理解免疫系统的调控机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Xu-jie, Cheng, Fa-juan, Qi, Yuan-yuan, Lv, Ji-cheng, Zhang, Hong. 2013. FCGR2B and FCRLB gene polymorphisms associated with IgA nephropathy. In PloS one, 8, e61208. doi:10.1371/journal.pone.0061208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23593433/
2. Masuda, Keiji, Mori, Hiromi, Ohara, Osamu, Wang, Ji-Yang, Burrows, Peter D. . Defining the immunological phenotype of Fc receptor-like B (FCRLB) deficient mice: Confounding role of the inhibitory FcγRIIb. In Cellular immunology, 266, 24-31. doi:10.1016/j.cellimm.2010.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20869045/
3. Fayngerts, Svetlana A, Najakshin, Alexander M, Taranin, Alexander V. 2007. Species-specific evolution of the FcR family in endothermic vertebrates. In Immunogenetics, 59, 493-506. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17356879/
4. Wang, Kuo, Gao, Man, Yang, Mingyue, Cheng, Genhong, Wang, Xiaosong. 2017. Transcriptome analysis of bronchoalveolar lavage fluid from children with severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia reveals novel gene expression and immunodeficiency. In Human genomics, 11, 4. doi:10.1186/s40246-017-0101-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28302172/
5. Song, Yaobo, Qu, Zhen, Feng, Hu, Fan, Xinglong, Zhou, Dongmei. 2022. Genomic and Immunological Characterization of Pyroptosis in Lung Adenocarcinoma. In Journal of oncology, 2022, 6905588. doi:10.1155/2022/6905588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35938142/
6. Matos, Maria Carolina, Pinheiro, Ana, Davis, Randall S, Esteves, Pedro J. 2023. Evidence for Extensive Duplication and Subfunctionalization of FCRL6 in Armadillo (Dasypus novemcinctus). In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24054531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36901962/
7. Liang, Xiao, Du, Lei, Fan, Yuchao. 2023. The potential of FCRL genes as targets for cancer treatment: insights from bioinformatics and immunology. In Aging, 15, 4926-4948. doi:10.18632/aging.204766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37285836/
8. Bovo, Samuele, Ribani, Anisa, Schiavo, Giuseppina, Frabetti, Andrea, Fontanesi, Luca. 2023. Genome-wide association studies for diarrhoea outcomes identified genomic regions affecting resistance to a severe enteropathy in suckling rabbits. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 141, 328-342. doi:10.1111/jbg.12844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38152994/