Adgrf2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgrf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11317

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-435529-Adgrf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor F2
基因别称
Gpr111,PGR20
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033493 | Ensembl: ENSMUST00000113614
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182728Mice homozygous for a reporter allele exhibit normal viability and fertility. Mice homozygous for a different null allele exhibit dental enamel hypomineralization.
Adgrf2,也称为Gpr111,是黏附G蛋白偶联受体(aGPCRs)家族中的一员。aGPCRs是一类重要的G蛋白偶联受体(GPCRs)超家族,在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。Adgrf2基因编码的蛋白质在牙齿发育过程中起着重要作用,特别是与牙釉质形成有关。研究发现,Adgrf2在成熟成釉细胞中高度表达,其缺陷会导致小鼠牙釉质发育不全。Adgrf2缺陷小鼠的牙釉质发育不全,釉质棒发育不良,并且釉质中碳含量高,这表明釉质中存在残留的釉质基质。此外,Adgrf2的减少会诱导牙上皮细胞中成釉细胞特异性蛋白酶,即类激肽释放酶相关肽酶4(Klk4)的表达,表明Adgrf2可能作为Klk4表达的抑制因子。此外,细胞外pH的降低会抑制Adgrf2的表达,而pH的升高则会增加Klk4的表达。Adgrf2的抑制会协同增强Klk4的表达,表明适当的牙釉质矿化可能与其对Klk4表达的调节有关。这些结果表明,Adgrf2和Gpr115响应细胞外pH的变化,参与蛋白酶的表达调节,并调节pH循环,从而在牙釉质形成中发挥重要作用[1]。

此外,Adgrf2在乳腺癌和子宫内膜癌中也具有潜在的治疗和预后价值。研究发现,在乳腺癌和子宫内膜癌组织中,Adgrf2的表达水平显著升高。进一步分析表明,Adgrf2的表达与乳腺癌的病理分期和患者的不良生存率显著相关。此外,Adgrf2的高表达与乳腺癌患者的较差无复发生存率相关。这些结果表明,Adgrf2可能作为乳腺癌和子宫内膜癌的潜在治疗靶点和预后标志物[2,3]。

综上所述,Adgrf2在牙齿发育和癌症发生发展中发挥着重要作用。Adgrf2的缺陷会导致牙釉质发育不全,而Adgrf2的高表达与乳腺癌和子宫内膜癌的不良预后相关。这些发现为Adgrf2在牙齿发育和癌症治疗中的应用提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chiba, Yuta, Yoshizaki, Keigo, Sato, Hiroshi, Yamada, Yoshihiko, Fukumoto, Satoshi. . Deficiency of G protein-coupled receptor Gpr111/Adgrf2 causes enamel hypomineralization in mice by alteration of the expression of kallikrein-related peptidase 4 (Klk4) during pH cycling process. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22861. doi:10.1096/fj.202202053R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36929047/
2. Shi, Wenning, Xu, Cong, Lei, Ping, Wang, Hongmei, Zhang, Dao-Lai. 2024. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets for breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 207, 417-434. doi:10.1007/s10549-024-07373-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834774/
3. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/