Akap14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Akap14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11302

品系全称

C57BL/6JCya-Akap14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-434756-Akap14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Akap14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11302) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
A kinase anchor protein 14
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033785.2 | Ensembl: ENSMUST00000046557
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1875 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
AKAP14,全称A-kinase anchor protein 14,是一种蛋白质编码基因,位于人类染色体11q23.1上。AKAP14基因编码的蛋白质属于A-激酶锚定蛋白(AKAPs)家族,这些蛋白质在细胞内起到锚定蛋白激酶A(PKA)的作用,使其定位于特定的亚细胞结构,从而调节细胞内的信号传导过程。AKAP14在多种细胞类型中表达,包括肠道黏膜细胞,它在维持细胞内信号传导的精确性和效率方面发挥着重要作用。

AKAPs家族的成员在细胞内信号传导中扮演着关键角色,它们通过与PKA的结合,将PKA锚定在特定的细胞器或结构域,以实现对特定底物的精确和高效的磷酸化。这种定位机制有助于调节PKA的活性,进而影响下游的信号传导途径,参与细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。

在肠道黏膜中,AKAP14的表达与结直肠癌(CRC)的风险有关。一项研究发现,位于chr11q23.1的风险变异(如rs3087967)与远端CRC的风险增加显著相关,而对近端CRC风险的影响则可以忽略不计[1]。进一步的研究表明,rs3087967的基因型与8个cis基因和21个trans基因的表达相关,其中AKAP14是受影响最显著的trans-eQTL之一。在近端结肠黏膜中,AKAP14的表达与rs3087967的基因型呈正相关,而在远端黏膜中则呈负相关[1]。这些发现表明,AKAP14的表达和活性可能在结直肠癌的发生发展中起到重要作用,尤其是在远端结肠中。

此外,AKAPs家族成员在细胞器的定位和功能方面也具有特异性。例如,一项研究发现了第一个在人类纤毛轴突中富集的AKAP,即AKAP28[2]。AKAP28在呼吸道细胞的分化过程中表达上调,并在含有纤毛和/或鞭毛的组织中特异性表达。这些发现提示AKAPs不仅在细胞信号传导中发挥作用,还可能参与调节细胞器的结构和功能。

综上所述,AKAP14作为一种重要的AKAP家族成员,在细胞内信号传导和结直肠癌的发生发展中发挥着重要作用。AKAP14的表达和活性可能受到遗传因素的影响,并在不同部位的肠道黏膜中表现出差异。此外,AKAPs家族成员在细胞器的定位和功能方面也具有特异性,这为研究AKAPs在细胞生物学中的作用提供了新的视角。未来研究可以进一步探索AKAP14在结直肠癌发生发展中的作用机制,以及AKAPs在细胞器定位和功能方面的具体作用,以期为结直肠癌的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vaughan-Shaw, Peter G, Timofeeva, Maria, Ooi, Li-Yin, Farrington, Susan M, Dunlop, Malcolm G. 2021. Differential genetic influences over colorectal cancer risk and gene expression in large bowel mucosa. In International journal of cancer, 149, 1100-1108. doi:10.1002/ijc.33616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33937989/
2. Kultgen, Patricia L, Byrd, Sherell K, Ostrowski, Lawrence E, Milgram, Sharon L. . Characterization of an A-kinase anchoring protein in human ciliary axonemes. In Molecular biology of the cell, 13, 4156-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12475942/