Fam169b-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fam169b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11287

品系全称

C57BL/6JCya-Fam169bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-434197-Fam169b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam169b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11287) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 169, member B
基因别称
EG434197
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374636.1 | Ensembl: ENSMUST00000210558
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~631 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Fam169b是一个在生物信息学研究中逐渐受到关注的基因,它属于Fam169家族,是一个在哺乳动物基因组中发现的基因家族。Fam169家族的基因在进化过程中经历了复制和分歧,这种现象在动物基因组的进化中是常见的。基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本会与其同源基因产生显著的差异,这种现象称为“不对称进化”[1]。Fam169b基因的不对称进化可能导致其获得新的功能,从而在生物体的发育过程中发挥重要作用。

基因Fam169b的生物学功能尚未完全明确,但已有研究表明,Fam169家族的基因与DNA修复、基因表达调控等生物学过程有关[2]。在人类基因组中,Fam169b基因的突变可能与某些遗传性疾病的发生有关。例如,Fam169b基因的突变可能导致细胞对DNA损伤的修复能力下降,从而增加癌症等疾病的风险。

此外,基因Fam169b在基因调控网络中可能发挥重要作用。基因调控网络是指基因之间相互作用的网络,它控制着基因的表达和调控。基因Fam169b可能通过与其他基因的相互作用,影响基因表达的模式,从而影响生物体的发育和生物学过程[3]。

在基因Fam169b的研究中,我们可以借鉴其他基因研究的经验。例如,基因突变和基因表达调控的研究方法,以及基因调控网络的研究方法,都可以用于研究基因Fam169b的功能和作用机制。

综上所述,基因Fam169b是一个在进化过程中经历了复制和分歧的基因,它可能与DNA修复、基因表达调控等生物学过程有关。基因Fam169b的研究有助于我们深入理解基因进化的机制,以及基因在生物体发育和生物学过程中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/