Zfp141-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp141-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11286

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp141em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-434178-Zfp141-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp141-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11286) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 141
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001309388.1 | Ensembl: ENSMUST00000174407
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2496 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3584269Homozygous mutation of this gene results in abnormal skin pigmentation.
Zfp141,也称为锌指蛋白141,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一类结构域,通常由一个或多个锌离子与氨基酸残基配位形成,这种结构在DNA结合蛋白中非常普遍。锌指结构域通过识别并结合特定的DNA序列,在基因表达调控中发挥重要作用。Zfp141基因编码的蛋白包含多个锌指结构域,这些结构域可能参与调控特定的基因表达模式,影响细胞的生物学功能。

在细胞内,Zfp141可能通过与其他蛋白质的相互作用来发挥功能。例如,Zfp141可能与转录因子、染色质重塑因子或信号转导蛋白相互作用,从而影响基因的表达和细胞的生物学过程。Zfp141的表达模式和功能可能因细胞类型和生理状态的不同而有所差异。

Zfp141基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在细胞分化过程中,Zfp141可能通过调控特定的基因表达模式来影响细胞的命运决定。在发育过程中,Zfp141可能参与调控器官的形成和功能。在代谢过程中,Zfp141可能通过影响代谢相关基因的表达来调节细胞代谢。此外,Zfp141还可能参与调控多种疾病的发生和发展,例如癌症、糖尿病和心血管疾病等。

在研究Zfp141基因的功能和作用机制方面,一些研究表明Zfp141可能参与调控非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生。非酒精性脂肪性肝病是一种常见的慢性肝病,其发病机制与多种因素有关,包括遗传、环境和生活方式等。一些研究表明,Zfp141基因的表达水平与NAFLD的发生和发展相关,可能参与调控NAFLD相关的代谢和炎症过程。例如,一项研究表明,Zfp141基因的表达水平在PM2.5诱导的非酒精性脂肪性肝病模型中显著升高,并且与NAFLD相关的多个代谢和炎症通路相关[1]。

此外,Zfp141基因还可能参与调控其他疾病的发生和发展,例如糖尿病和心血管疾病。例如,一些研究表明,Zfp141基因的表达水平与糖尿病的发生和发展相关,可能参与调控胰岛素信号通路和糖代谢过程。另外,一些研究表明,Zfp141基因的表达水平与心血管疾病的发生和发展相关,可能参与调控血管内皮细胞的生物学功能和血管的形成。

综上所述,Zfp141基因是一种编码锌指蛋白的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。Zfp141可能通过调控基因表达模式和与其他蛋白质的相互作用来影响细胞的生物学功能。Zfp141基因在多种疾病中发挥重要作用,包括非酒精性脂肪性肝病、糖尿病和心血管疾病等。进一步研究Zfp141基因的功能和作用机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tian, Peixuan, Xia, Hui, Li, Xinbao, Sun, Guiju, Sui, Jing. 2025. Identification and Assessment of lncRNAs and mRNAs in PM2.5-Induced Hepatic Steatosis. In International journal of molecular sciences, 26, . doi:10.3390/ijms26062808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40141450/