Pnma8b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pnma8b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11283

品系全称

C57BL/6JCya-Pnma8bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-434128-Pnma8b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pnma8b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11283) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PNMA family member 8B
基因别称
EG434128,Pnmal2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099636.2 | Ensembl: ENSMUST00000094807
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2016 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pnma8b,也称为Phosphatase and actin regulator 1B,是一种编码丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的基因。Pnma8b蛋白在细胞信号传导和细胞骨架调控中发挥重要作用。它通过去磷酸化多种蛋白质,如肌动蛋白、肌球蛋白和微管蛋白,来调节细胞骨架的结构和功能。Pnma8b还参与细胞迁移、细胞粘附和细胞分裂等生物学过程。

研究表明,Pnma8b在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。在癌症中,Pnma8b的表达异常与肿瘤的发生和进展相关。例如,Pnma8b在乳腺癌细胞中表达下调,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[2]。在神经退行性疾病中,Pnma8b的表达异常与阿尔茨海默病和帕金森病的发生相关。Pnma8b通过调节细胞骨架的结构和功能,影响神经元的生长和存活。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后,通常两个副本基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在有些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生显著的新基因[1]。Pnma8b可能就是通过非对称进化产生的新基因,其在细胞骨架调控和信号传导中发挥着独特的作用。

Pnma8b还可能与其他基因相互作用,共同调节生物学过程。例如,Pnma8b可以与Pnma8a相互作用,共同调节细胞骨架的结构和功能[4]。此外,Pnma8b还可以与Mettl14相互作用,共同调节RNA的甲基化和基因表达[3]。

综上所述,Pnma8b是一种编码丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的基因,在细胞信号传导和细胞骨架调控中发挥重要作用。Pnma8b在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。Pnma8b的研究有助于深入理解细胞骨架调控和信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Feuermann, Marc, Mi, Huaiyu, Gaudet, Pascale, Mushayahama, Tremayne, Thomas, Paul D. 2025. A compendium of human gene functions derived from evolutionary modelling. In Nature, 640, 146-154. doi:10.1038/s41586-025-08592-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40011791/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/