Lrrc8b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc8b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11277

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc8bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-433926-Lrrc8b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc8b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11277) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 8 family, member B
基因别称
2210408K08Rik,Ta-lrrp,mKIAA0231
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033550.3 | Ensembl: ENSMUST00000112707
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2639 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2141353Mice homozygous for a null allele exhibit normal response to viral infection.
LRRC8B,即富含亮氨酸重复序列的蛋白8B,是一种编码体积调节阴离子通道(VRAC)亚基的基因。VRAC是一种存在于多种脊椎动物细胞中的离子通道,负责细胞体积调节,通过调节细胞内外离子的流动来维持细胞体积的稳定。LRRC8B与其他LRRC8家族成员(LRRC8A-E)一起组成VRAC复合物,这些复合物在细胞肿胀时被激活,介导氯离子和其他小分子阴离子的外流,从而帮助细胞恢复到正常体积。此外,LRRC8B还参与多种生理过程,如细胞信号传导、细胞凋亡和免疫反应。

LRRC8B在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究表明,LRRC8B基因的遗传变异与绵羊的体形特征有关,如胸深等[1]。此外,LRRC8B还与癌症的发生和发展有关,LRRC8B和其家族成员组成的VRAC通道在多种癌症细胞中表达,并通过参与细胞信号传导途径,影响癌症细胞的增殖、迁移、死亡和耐药性[2]。LRRC8B在脑胶质细胞中也发挥重要作用,参与调节兴奋性氨基酸的释放,如谷氨酸和天冬氨酸,这些氨基酸在脑缺血和脑损伤等病理过程中发挥着重要作用[3]。

LRRC8B还与一些药物的转运有关。例如,研究发现,LRRC8D蛋白是哺乳动物细胞中抗生素布利西丁S进入细胞所必需的[4]。此外,LRRC8B还与寄生虫感染有关,研究表明LRRC8B基因与牛的肝吸虫和瘤胃吸虫感染有关[5]。

LRRC8B的研究有助于深入理解VRAC通道的结构、功能和调节机制,以及LRRC8B在多种生理和病理过程中的作用。LRRC8B的研究为开发新的治疗方法提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jiaqiang, Toremurat, Zhansaya, Liang, Yilin, Ren, Gang, Chen, Hong. 2023. Study on the Association between LRRC8B Gene InDel and Sheep Body Conformation Traits. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14020356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36833283/
2. Xu, Rong, Wang, Xiaoming, Shi, Changhong. 2020. Volume-regulated anion channel as a novel cancer therapeutic target. In International journal of biological macromolecules, 159, 570-576. doi:10.1016/j.ijbiomac.2020.05.137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32442571/
3. Karakas, Erkan, Strange, Kevin, Denton, Jerod S. 2025. Recent advances in structural characterization of volume-regulated anion channels (VRACs). In The Journal of physiology, , . doi:10.1113/JP286189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39977537/
4. Zhang, Wei, Zhou, Tong, Ma, Shwu-Fan, Bhorade, Sangeeta M, Garcia, Joe G N. . MicroRNAs Implicated in Dysregulation of Gene Expression Following Human Lung Transplantation. In Translational respiratory medicine, 1, . doi:10.1186/2213-0802-1-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24416715/
5. Pei, Shiwen, Jiang, Zhiquan, Cheng, Hongwei. 2025. Brain gliomas new transcriptomic discoveries from differentially expressed genes to therapeutic targets. In Scientific reports, 15, 2553. doi:10.1038/s41598-025-86316-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39833228/