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Nms-flox 基因敲除小鼠

Nms-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nms-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11251

品系全称

C57BL/6JCya-Nmsem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-433292-Nms-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nms-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11251) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuromedin S
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001011684 | Ensembl: ENSMUST00000088029
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Nms（neuromedin S-producing）是一种在神经肽产生神经元中表达的基因，其表达产物神经肽S（NMS）在调节多种生理过程中发挥重要作用。NMS神经元主要存在于下丘脑的视交叉上核（SCN），该区域是生物钟的核心，控制着昼夜节律。NMS神经元通过初级纤毛与相邻神经元进行细胞间耦合，维持内部时钟的稳健性，使其能够抵抗环境干扰。纤毛在NMS神经元中表现出显著的昼夜节律性，其数量和长度随昼夜变化而变化。遗传性纤毛生成缺失导致NMS神经元中Shh信号通路和时钟基因表达受损，从而影响了SCN神经元间的耦合和昼夜节律的维持[1]。

在另一项研究中，研究者发现性激素对性别特定行为具有深远影响。通过对雌激素受体1（Esr1）表达细胞群的基因表达分析，研究者发现NMS神经元中的基因表达存在性别和动情周期依赖性。这些神经元在性别识别和交配行为中发挥关键作用。例如，BNSTprTac1/Esr1细胞类型对雄性性别识别至关重要，而VMHvlCckar/Esr1细胞类型对雌性交配行为至关重要[2]。

在免疫学领域，研究发现NMS神经元在免疫系统中也发挥重要作用。例如，在黑色素瘤患者中，对PD-1阻断疗法的获得性耐药与NMS神经元中干扰素受体信号通路和抗原呈递途径的缺陷相关[3]。这表明NMS神经元不仅参与昼夜节律的调控，还与免疫系统功能密切相关。

基因治疗是治疗多种神经系统疾病的有效方法。非病毒载体在基因治疗中显示出巨大潜力，尤其对于脑部疾病的治疗。非病毒载体具有较低的毒性和较高的包装能力，能够将遗传信息有效地传递到目标细胞中。然而，非病毒载体的转染效率较低，限制了其在临床上的应用。研究者正在探索新型非病毒载体的设计和制备，以提高其在脑部疾病治疗中的应用价值[4]。

在疼痛研究领域，微小RNA（microRNA）的表达在疼痛的发生和维持中发挥重要作用。microRNA在疼痛信号传导过程中具有调控作用，其表达水平的变化可能影响疼痛的发生和发展。研究者正在探索microRNA作为疼痛治疗靶点的可能性，以开发新型疼痛治疗方法[5]。

基因治疗在眼科疾病治疗中也具有广阔的应用前景。非病毒策略在眼基因治疗中显示出良好的效果，能够有效地将治疗基因传递到视网膜细胞中。研究者正在探索新型非病毒载体的设计和制备，以提高其在眼科疾病治疗中的应用价值[6]。

小细胞肺癌（SCLC）是一种高度恶性的神经内分泌肿瘤。免疫疗法与化疗的结合已成为SCLC的标准治疗方法。然而，由于大多数患者很快对治疗产生耐药并复发，寻找新的治疗靶点对于SCLC的治疗至关重要。研究发现，NMS神经元中的BIRC5基因在SCLC中高表达，并可能成为新的治疗靶点[7]。

帕金森病（PD）是一种神经退行性疾病，其特征在于运动和非运动症状（NMS）。NMS包括睡眠障碍、抑郁、焦虑和便秘等，这些症状对患者的生存质量产生严重影响。研究发现，NMS在PD的发生发展中起重要作用，并与遗传因素密切相关。例如，SNCA、LRRK2、PRKN和GBA等基因的突变与PD患者中NMS的严重程度和早期出现相关[8]。

综上所述，Nms基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括昼夜节律的调控、性别特定行为的调节、免疫系统的功能、疼痛的发生和维持、基因治疗以及神经退行性疾病等。Nms基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tu, Hai-Qing, Li, Sen, Xu, Yu-Ling, Zhang, Xue-Min, Li, Hui-Yan. 2023. Rhythmic cilia changes support SCN neuron coherence in circadian clock. In Science (New York, N.Y.), 380, 972-979. doi:10.1126/science.abm1962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37262147/
2. Knoedler, Joseph R, Inoue, Sayaka, Bayless, Daniel W, Deisseroth, Karl, Shah, Nirao M. 2022. A functional cellular framework for sex and estrous cycle-dependent gene expression and behavior. In Cell, 185, 654-671.e22. doi:10.1016/j.cell.2021.12.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35065713/
3. Zaretsky, Jesse M, Garcia-Diaz, Angel, Shin, Daniel S, Lo, Roger S, Ribas, Antoni. 2016. Mutations Associated with Acquired Resistance to PD-1 Blockade in Melanoma. In The New England journal of medicine, 375, 819-29. doi:10.1056/NEJMoa1604958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27433843/
4. Conniot, João, Talebian, Sepehr, Simões, Susana, Ferreira, Lino, Conde, João. 2020. Revisiting gene delivery to the brain: silencing and editing. In Biomaterials science, 9, 1065-1087. doi:10.1039/d0bm01278e. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33315025/
5. Sakai, Atsushi, Suzuki, Hidenori. . microRNA and Pain. In Advances in experimental medicine and biology, 888, 17-39. doi:10.1007/978-3-319-22671-2_3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26663177/
6. Oliveira, Ana V, Rosa da Costa, Ana M, Silva, Gabriela A. 2017. Non-viral strategies for ocular gene delivery. In Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 77, 1275-1289. doi:10.1016/j.msec.2017.04.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28532005/
7. Yunchu, Yang, Miyanaga, Akihiko, Matsuda, Kuniko, Kamio, Koichiro, Seike, Masahiro. 2024. Exploring effective biomarkers and potential immune related gene in small cell lung cancer. In Scientific reports, 14, 7604. doi:10.1038/s41598-024-58454-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38556560/
8. Jerčić, Kristina Gotovac, Blažeković, Antonela, Borovečki, Sabina, Borovečki, Fran. 2024. Non-motor symptoms of Parkinson`s disease-insights from genetics. In Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 131, 1277-1284. doi:10.1007/s00702-024-02833-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39294309/

资料下载

S-CKO-11251_6J_433292_Nms_Exon 2~3_strategy.pdf
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