Spink11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Spink11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11248

品系全称

C57BL/6JCya-Spink11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-433181-Spink11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spink11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11248) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine peptidase inhibitor, Kazal type 11
基因别称
9230112K01Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001048217.4 | Ensembl: ENSMUST00000239421
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2458 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spink11,也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal型11,是一种在精子成熟过程中发挥重要作用的基因。Spink11属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,该家族成员在细胞内外的许多生物学过程中扮演着调节剂的角色,包括细胞凋亡、炎症反应和生殖过程等。Spink11的表达受到发育阶段的调控,并在特定的生殖器官中呈现区域特异性表达模式。

Spink11基因在生殖系统中的表达模式与其生物学功能密切相关。研究表明,Spink11在小鼠的附睾中表达,并且其表达受到睾丸衍生因子的调控。Spink11的表达模式受到睾丸衍生因素的影响,并在切除性腺后减少。然而,除了Spink11之外,其他Spink基因的表达水平可以通过睾酮替代来恢复。这表明Spink11在精子成熟过程中可能具有独特的作用[2]。

Spink11基因的突变或缺失可能会导致生殖功能障碍。研究发现,Spink11基因缺失的小鼠表现出正常的生育能力,这表明Spink11在精子成熟过程中可能具有功能冗余性。然而,Spink11的缺失是否会导致其他生殖系统功能障碍还需要进一步的研究。此外,Spink11的表达模式和组织特异性表达表明其在精子成熟过程中可能具有其他尚未阐明的功能。

综上所述,Spink11是一种在精子成熟过程中发挥重要作用的基因。Spink11的表达受到发育阶段的调控,并在特定的生殖器官中呈现区域特异性表达模式。Spink11基因的突变或缺失可能会导致生殖功能障碍,但其具体机制和功能还需要进一步的研究。Spink11的研究有助于深入理解精子成熟过程和生殖系统功能障碍的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献:
1. Jeong, Juri, Lee, Boyeon, Kim, Jihye, Cho, Byung-Nam, Cho, Chunghee. 2018. Expressional and functional analyses of epididymal SPINKs in mice. In Gene expression patterns : GEP, 31, 18-25. doi:10.1016/j.gep.2018.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30590135/
2. Jalkanen, Jenni, Kotimäki, Mika, Huhtaniemi, Ilpo, Poutanen, Matti. 2006. Novel epididymal protease inhibitors with Kazal or WAP family domain. In Biochemical and biophysical research communications, 349, 245-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16930550/