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Plcxd2-flox 基因敲除小鼠

Plcxd2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plcxd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11240

品系全称

C57BL/6JCya-Plcxd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-433022-Plcxd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Plcxd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain containing 2
基因别称
EG433022，PLCXD-2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001134480.1 | Ensembl: ENSMUST00000130481
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~961 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
PLCXD2（也称为磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶C2结构域包含2）是一种编码蛋白质的基因，该蛋白质属于磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶C2结构域家族。该家族的成员在信号传导中起着重要作用，特别是在磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号通路中。PI3K信号通路是一个关键的细胞内信号传导系统，它调节细胞生长、分化、存活和凋亡等多种细胞过程。PLCXD2的蛋白质在细胞内的定位和功能尚不完全清楚，但已有研究显示，PLCXD2可能参与细胞骨架的重组和细胞迁移，这两者在细胞分裂、发育和组织修复中都是重要的过程。

PLCXD2基因位于人类基因组中的7号染色体上，具体位置在7p15.3区域。该基因的变异和表达变化可能与某些疾病的发病机制有关。例如，有研究发现，PLCXD2基因的某些单核苷酸多态性（SNPs）与食管鳞状细胞癌（ESCC）的发病风险和预后相关。在汉族人群中，PLCXD2基因的rs2399395多态性与ESCC的发病风险相关，其中携带AA基因型的ESCC患者具有较差的生存率，而携带GG基因型的患者则具有较好的预后[1]。

除了PLCXD2，其他与ESCC相关的基因还包括LRFN2和DNAH11。LRFN2基因编码一种参与神经元突触传递的蛋白，而DNAH11基因编码一种参与细胞内运输的蛋白。研究发现，LRFN2基因的rs2494938多态性与ESCC患者的生存率相关，携带AA基因型的患者具有较差的生存率。而DNAH11基因的rs2285947多态性与ESCC患者的生存率相关，携带GG基因型的患者具有较好的预后[1]。

综上所述，PLCXD2基因在细胞信号传导和细胞骨架重组中起着重要作用，其变异和表达变化可能与某些疾病的发病机制有关。特别是在食管鳞状细胞癌中，PLCXD2基因的某些多态性与患者的生存率相关。此外，LRFN2和DNAH11基因的某些多态性也与ESCC患者的生存率相关。这些发现为ESCC的发病机制和预后评估提供了新的线索，并为ESCC的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Jiru, Wang, Qiuzi, Wei, Bin, Gao, Yong, Chen, Xiaofei. 2019. Intronic polymorphisms in genes LRFN2 (rs2494938) and DNAH11 (rs2285947) are prognostic indicators of esophageal squamous cell carcinoma. In BMC medical genetics, 20, 72. doi:10.1186/s12881-019-0796-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31053115/

资料下载

S-CKO-11240_6J_433022_Plcxd2_Exon 2_A_strategy.pdf
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