Gprin2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gprin2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11236

品系全称

C57BL/6JCya-Gprin2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-432839-Gprin2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gprin2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein regulated inducer of neurite outgrowth 2
基因别称
C130040D06Rik,C230073P13,Gm286,mKIAA0514
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183209.2 | Ensembl: ENSMUST00000226613
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1638 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GPRIN2,也称为G蛋白调节的神经元突起生长诱导因子2,是一种重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥着关键作用。GPRIN2基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病。

最近的研究表明,GPRIN2基因在人类基因组中存在多个拷贝,包括功能性的和假基因。T2T-CHM13参考组装揭示了GPRIN2基因的一个新的功能拷贝,称为LOC124900631。这一发现强调了T2T-CHM13参考组装在人类基因组注释中的重要性,并为进一步研究GPRIN2基因的功能提供了新的线索[1]。

GPRIN2基因在肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,GPRIN2基因的表达与肺癌、食管癌和乳腺癌的易感性相关。在肺癌中,GPRIN2基因的表达下调与患者的预后不良相关。在食管癌中,GPRIN2基因的突变与家族性食管癌的发生相关。在乳腺癌中,GPRIN2基因的突变与乳腺癌的易感性相关。这些研究结果表明,GPRIN2基因可能是一个潜在的肿瘤抑制基因,其突变和表达异常可能导致肿瘤的发生和发展[2,3,6]。

除了肿瘤,GPRIN2基因还与心血管疾病相关。研究发现,GPRIN2基因的表达异常与冠状动脉粥样硬化的发生和发展相关。GPRIN2基因的突变可能导致内皮细胞功能障碍,进而促进动脉粥样硬化的形成和发展[4]。

此外,GPRIN2基因还与神经系统疾病相关。研究发现,GPRIN2基因的表达异常与精神分裂症的发生相关。GPRIN2基因的突变可能导致神经系统的功能异常,进而引发精神分裂症的发生[5]。

综上所述,GPRIN2基因是一个重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥着关键作用。GPRIN2基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病。进一步研究GPRIN2基因的功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cerdán-Vélez, Daniel, Tress, Michael Liam. 2024. The T2T-CHM13 reference assembly uncovers essential WASH1 and GPRIN2 paralogues. In Bioinformatics advances, 4, vbae029. doi:10.1093/bioadv/vbae029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38464973/
2. Liu, Ming, Wu, Shaoxian, Wu, Haoyu, Zhu, Dawei, Jiang, Jingting. 2024. Ferredoxin 1: a gatekeeper in halting lung adenocarcinoma progression through activation of the GPRIN2 signaling pathway. In Journal of translational medicine, 22, 510. doi:10.1186/s12967-024-05277-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802900/
3. Khalilipour, Narjes, Baranova, Ancha, Jebelli, Amir, Bruskin, Sergey, Abbaszadegan, Mohammad Reza. 2017. Familial Esophageal Squamous Cell Carcinoma with damaging rare/germline mutations in KCNJ12/KCNJ18 and GPRIN2 genes. In Cancer genetics, 221, 46-52. doi:10.1016/j.cancergen.2017.11.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29405996/
4. Qiu, Xue, Lin, Jinyan, Chen, Yanbing, Liang, Bixiao, Li, Lang. 2021. Identification of Hub Genes Associated with Abnormal Endothelial Function in Early Coronary Atherosclerosis. In Biochemical genetics, 60, 1189-1204. doi:10.1007/s10528-021-10139-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800203/
5. Crisafulli, Concetta, Chiesa, Alberto, Han, Changsu, Pae, Chi-Un, Serretti, Alessandro. 2011. Case-control association study for 10 genes in patients with schizophrenia: influence of 5HTR1A variation rs10042486 on schizophrenia and response to antipsychotics. In European archives of psychiatry and clinical neuroscience, 262, 199-205. doi:10.1007/s00406-011-0278-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22120873/
6. Lee, Ning Yuan, Hum, Melissa, Amali, Aseervatham Anusha, Lee, Soo-Chin, Lee, Ann S G. 2022. Whole-exome sequencing of BRCA-negative breast cancer patients and case-control analyses identify variants associated with breast cancer susceptibility. In Human genomics, 16, 61. doi:10.1186/s40246-022-00435-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36424660/