Krtap31-2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Krtap31-2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11229

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap31-2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-432602-Krtap31-2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap31-2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11229) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 31-2
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025244.3 | Ensembl: ENSMUST00000058761
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1392 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krtap31-2,全称为角蛋白相关蛋白31-2,是角蛋白相关蛋白(Keratin-associated proteins,KRTAPs)家族中的一员。角蛋白相关蛋白家族是一组与角蛋白纤维共表达的蛋白质,主要存在于皮肤、毛发和指甲等结构中。KRTAPs的主要功能是增强角蛋白纤维的物理强度和韧性,以及调节角蛋白纤维的组装和稳定性。Krtap31-2在毛发形成过程中发挥重要作用,它通过与角蛋白相互作用,影响毛发纤维的结构和功能。此外,Krtap31-2的表达还与多种疾病的发生和发展相关,如皮肤癌、银屑病和遗传性毛发异常等。因此,研究Krtap31-2的功能和调控机制对于深入理解毛发形成和疾病发生机制具有重要意义。

基因复制和丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,这些事件导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后,两个副本基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,一个副本基因会与它的同源基因产生高度不均等的序列变化,这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生具有显著新型功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。Krtap31-2作为KRTAPs家族的一员,其表达和功能可能也受到非对称进化的影响。

基因工程技术的不断发展使得构建和分析合成基因网络成为可能。这些网络可以用于数学建模和定量分析,从而预测和评估细胞过程的动态。合成基因网络的研究为基因表达和调控提供了新的逻辑形式,有望在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域发挥重要作用[2]。Krtap31-2的表达和功能调控可能涉及到复杂的基因网络,因此,通过基因工程技术构建Krtap31-2的合成基因网络,有助于深入理解其功能和调控机制。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,但某些基因的敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为“必需基因”。基因敲除的致死性可以通过基因间的相互作用得到挽救,这种现象称为“基因必需性的绕过”(BOE)。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[3]。Krtap31-2是否属于必需基因,以及其功能是否可以通过BOE相互作用得到挽救,还需要进一步的研究。

人类基因功能的全面、可计算表示是生物学和生物医学研究的基础资源。基因本体论联盟(Gene Ontology Consortium)通过整合来自超过175,000篇出版物的人类基因和实验模型生物体的实验发现,生成了一组完整的基因功能描述。这些描述可以改进广泛使用的基因本体论富集分析技术,为科学研究提供有价值的资源[4]。Krtap31-2的功能描述和调控机制的研究,可以为人类基因功能的全面理解提供新的视角。

综上所述,Krtap31-2作为KRTAPs家族的一员,在毛发形成和多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究Krtap31-2的功能和调控机制,有助于深入理解毛发形成和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来,可以通过基因工程技术构建Krtap31-2的合成基因网络,以及利用基因敲除和BOE相互作用等方法,进一步研究Krtap31-2的功能和调控机制。此外,还可以通过整合来自不同实验和模型的基因功能描述,为Krtap31-2的功能研究提供更全面和准确的信息。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Feuermann, Marc, Mi, Huaiyu, Gaudet, Pascale, Mushayahama, Tremayne, Thomas, Paul D. 2025. A compendium of human gene functions derived from evolutionary modelling. In Nature, 640, 146-154. doi:10.1038/s41586-025-08592-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40011791/