Akap7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Akap7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11214

品系全称

C57BL/6JCya-Akap7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-432442-Akap7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Akap7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11214) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
A kinase anchor protein 7
基因别称
6430401D08,AKAP15,Akap18
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018747.5 | Ensembl: ENSMUST00000041984
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~649 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859150Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile and show normal cardiomyocyte response to adrenergic stimulation.
Akap7,也称为A-激酶锚定蛋白7,是一种细胞内的分子支架蛋白,它在细胞信号传导中发挥着重要的作用。Akap7能够与cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)的调节亚基结合,将PKA锚定在特定的亚细胞位置,从而组织和定位cAMP信号传导,在多种生理过程中发挥作用。除了作为PKA的锚定蛋白外,Akap7还具有2',5'-磷酸二酯酶(2',5'-PDE)结构域,该结构域能够降解2',5'-寡腺苷酸(2-5A),这是一种激活RNA酶L的抗病毒分子。因此,Akap7在病毒与宿主的相互作用中扮演着重要的角色,能够帮助病毒逃避宿主的抗病毒反应。

研究表明,Akap7在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在缺血性脑卒中患者中,Akap7的表达水平升高与血脑屏障(BBB)的破坏有关,这表明Akap7可能是一种预测缺血性脑卒中后BBB破坏的早期生物标志物[1]。此外,Akap7在膀胱癌的发生和发展中也起着重要作用。研究表明,Akap7的表达水平在膀胱癌的不同阶段呈现出单调性变化,并且Akap7的表达与膀胱癌的预后相关[2]。此外,Akap7在直肠癌的放射治疗中也发挥着重要作用,研究表明,在直肠癌的放射治疗中,Akap7的表达水平升高[4]。

Akap7在病毒感染中也发挥着重要作用。研究表明,Akap7的2',5'-PDE结构域能够降解2-5A,从而抑制RNA酶L的抗病毒活性。因此,Akap7可能是一种潜在的病毒逃避免疫反应的机制。此外,研究表明,病毒可能通过水平转移的方式捕获宿主的PDE基因,从而获得逃避免疫反应的能力[3,5]。这些研究表明,Akap7在病毒感染中发挥着重要的作用,为病毒感染的研究提供了新的思路和策略。

Akap7的研究不仅有助于我们深入理解其在细胞信号传导、疾病发生和病毒感染中的作用,还为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如,针对Akap7的药物可能成为治疗缺血性脑卒中、膀胱癌、直肠癌等疾病的新靶点。此外,通过深入研究Akap7在病毒感染中的作用机制,我们可能能够开发出更有效的抗病毒药物,从而更好地控制病毒感染。

总之,Akap7是一种重要的分子支架蛋白,它在细胞信号传导、疾病发生和病毒感染中发挥着重要的作用。通过对Akap7的研究,我们不仅能够深入理解其在生物学过程中的功能,还能够为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。因此,Akap7的研究具有重要的理论意义和应用价值。

参考文献:
1. O'Connell, Grant C, Treadway, Madison B, Petrone, Ashley B, Chantler, Paul D, Barr, Taura L. 2017. Peripheral blood AKAP7 expression as an early marker for lymphocyte-mediated post-stroke blood brain barrier disruption. In Scientific reports, 7, 1172. doi:10.1038/s41598-017-01178-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28446746/
2. Stroggilos, Rafael, Frantzi, Maria, Zoidakis, Jerome, Mischak, Harald, Vlahou, Antonia. 2022. Gene Expression Monotonicity across Bladder Cancer Stages Informs on the Molecular Pathogenesis and Identifies a Prognostic Eight-Gene Signature. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14102542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35626146/
3. Goldstein, Stephen A, Elde, Nels C. 2024. Recurrent viral capture of cellular phosphodiesterases that antagonize OAS-RNase L. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2312691121. doi:10.1073/pnas.2312691121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38277437/
4. Supiot, Stephane, Gouraud, Wilfried, Campion, Loïc, Rio, Emmanuel, Chérel, Michel. . Early dynamic transcriptomic changes during preoperative radiotherapy in patients with rectal cancer: a feasibility study. In World journal of gastroenterology, 19, 3249-54. doi:10.3748/wjg.v19.i21.3249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23745026/
5. Goldstein, Stephen A, Elde, Nels C. 2023. Recurrent Viral Capture of Cellular Phosphodiesterases that Antagonize OAS-RNase L. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.05.12.540623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745432/