Zyg11b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zyg11b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11212

品系全称

C57BL/6JCya-Zyg11bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-414872-Zyg11b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zyg11b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11212) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zyg-ll family member B, cell cycle regulator
基因别称
1110046I03Rik,2810482G21Rik,D4Mgi23,Gm431,mKIAA1730
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033634 | Ensembl: ENSMUST00000043616
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZYG11B,也称为Zyg-11 homolog B,是一种重要的蛋白质。ZYG11B在细胞中扮演多种角色,包括参与细胞周期的调控、细胞凋亡、以及细胞信号传导等。ZYG11B的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、神经发育疾病等。

在COVID-19的研究中,ZYG11B被发现可以识别SARS-CoV-2病毒的非结构蛋白ORF10的N端。ZYG11B是一种Cullin 2-RING E3泛素连接酶(CRL2)的底物受体,而CRL2可以介导蛋白质的降解。有研究表明,ORF10的N端可以与ZYG11B结合,从而可能影响CRL2的活性,进而影响细胞内蛋白质的降解过程[1]。

此外,ZYG11B的表达和功能异常与结肠癌的发生发展密切相关。研究表明,ZYG11B在结肠癌组织中表达水平显著降低,且ZYG11B的表达与患者的生存率呈正相关。进一步的研究发现,ZYG11B可以通过抑制结肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移,以及促进细胞凋亡等途径,发挥抑癌作用[2]。

ZYG11B还与Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum(OAVS)的发生发展有关。OAVS是一种胚胎发育异常,表现为半侧面部发育不全,伴有耳、眼和脊椎的畸形。研究发现,ZYG11B基因的变异与OAVS的发生密切相关。ZYG11B的表达可以调节软骨主调控因子SOX6的表达,并受到视黄酸等发育毒性分子的调控[3]。

在长链非编码RNA(lncRNA)的研究中,lncRNA LINC01871被发现可以通过海绵作用miR-142-3p来调节ZYG11B的表达。miR-142-3p可以抑制ZYG11B的表达,而LINC01871可以与miR-142-3p结合,从而解除其对ZYG11B的抑制作用,促进ZYG11B的表达。这一发现为结肠癌的化疗耐药性提供了新的解释,即LINC01871/miR-142-3p/ZYG11B轴通过诱导自噬来调节结肠癌细胞的化疗耐药性[4]。

此外,SARS-CoV-2 ORF10蛋白的变异也可能影响ZYG11B的功能。有研究表明,SARS-CoV-2 ORF10蛋白的变异可能影响其与ZYG11B的结合,进而影响CRL2的活性,以及细胞内蛋白质的降解过程。这些变异可能影响SARS-CoV-2的致病性和病毒的传播能力[5]。

总的来说,ZYG11B是一种重要的蛋白质,参与细胞周期的调控、细胞凋亡、以及细胞信号传导等。ZYG11B的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、神经发育疾病等。深入研究ZYG11B的功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Zhang, Bing, Li, Yao, Feng, Qiqi, Dong, Cheng, Yan, Xiaojie. 2022. Structural insights into ORF10 recognition by ZYG11B. In Biochemical and biophysical research communications, 616, 14-18. doi:10.1016/j.bbrc.2022.05.069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35636250/
2. Zhou, Jinchi, Cui, Mengmeng, Liang, Junrong, Zhao, Jing, Guo, Yanjie. 2024. ZYG11B participates in the modulation of colorectal cancer cell proliferation and immune infiltration and is a prognostic biomarker. In BMC cancer, 24, 1203. doi:10.1186/s12885-024-12963-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39350118/
3. Tingaud-Sequeira, Angèle, Trimouille, Aurélien, Marlin, Sandrine, Lacombe, Didier, Rooryck, Caroline. 2020. Functional and genetic analyses of ZYG11B provide evidences for its involvement in OAVS. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1375. doi:10.1002/mgg3.1375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32738032/
4. Duan, Bensong, Zhang, Haibin, Zhu, Zhen, Ji, Zhonghua, Li, Jingze. 2023. LncRNA LINC01871 sponging miR-142-3p to modulate ZYG11B promotes the chemoresistance of colorectal cancer cells by inducing autophagy. In Anti-cancer drugs, 34, 827-836. doi:10.1097/CAD.0000000000001478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36847071/
5. Hassan, Sk Sarif, Lundstrom, Kenneth, Serrano-Aroca, Ángel, Basu, Pallab, Uversky, Vladimir N. 2021. Emergence of unique SARS-CoV-2 ORF10 variants and their impact on protein structure and function. In International journal of biological macromolecules, 194, 128-143. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34863825/