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Zfp950-flox 基因敲除小鼠

Zfp950-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp950-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11210

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp950em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-414758-Zfp950-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp950-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 950
基因别称
5830428H23Rik，Gm34518，Zfp826，mszf84
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001309216.1 | Ensembl: ENSMUST00000180544
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1059 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2652824Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit some postnatal lethality, altered craniofacial structures, kidney defects, embryonic hemorrhaging and cell migration defects.
更多信息
Zfp950，也称为锌指蛋白950，是一种在生物医学领域具有重要研究价值的基因。它编码一个包含锌指结构的蛋白，这种结构能够与DNA结合，参与基因表达的调控。Zfp950的表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制后，两个拷贝的基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，一个拷贝的基因会与另一个拷贝发生显著的不对称进化，产生新的基因功能。这种现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有显著新功能的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性较高的疾病，其中大部分病例被认为是散发性的。然而，家族性乳腺癌与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，它们与遗传性综合征有关。此外，家族和人群研究还表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。

工程基因回路是后基因组研究的一个核心关注点。这种研究旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接性中产生的。这种连接性产生分子网络图，类似于复杂的电路图，需要开发一个数学框架来描述电路。从工程学的角度来看，构建和分析构成网络的基础模块是构建这种框架的自然途径。近年来，在测序和基因工程方面的实验进展使得这种方法成为可能，通过设计和实施合成基因网络，使其适合数学建模和定量分析。这些发展标志着基因回路学科的兴起，为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法具有重要意义[3]。

基因敲除产生完全丧失功能的基因型，是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到拯救。这种“必需基因的规避”（BOE）基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到规避[4]。

综上所述，Zfp950是一种编码锌指蛋白的基因，在基因表达的调控中发挥重要作用。Zfp950的表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。此外，Zfp950的研究有助于深入理解基因复制、基因丢失和基因必需性的生物学意义，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-4]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-11210_6J_414758_Zfp950_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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