Zfp874b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp874b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11204

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp874bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-408067-Zfp874b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp874b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11204) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 874b
基因别称
9630025I21Rik,Rslcan16
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001076791.2 | Ensembl: ENSMUST00000019572
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1176 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp874b,也称为Zinc finger protein 874b,是一种包含锌指结构的蛋白编码基因。锌指结构是一类常见的蛋白质结构域,其特征是在氨基酸序列中富含半胱氨酸和组氨酸残基,这些残基与锌离子结合,形成稳定的折叠结构,进而与DNA或RNA分子相互作用,参与基因表达调控[4]。Zfp874b的表达模式和组织特异性尚未完全清楚,但已有研究表明,该基因可能在某些发育过程中发挥作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制之后,两个子基因通常会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,一个副本会与其同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生实质性新颖的基因[1]。Zfp874b可能就是通过这种方式进化而来的,使其能够在发育过程中发挥新的功能。

乳腺癌是一种异质性疾病,约70%的乳腺癌病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究表明,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因是导致遗传性综合征的原因。此外,结合家族和人群研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。Zfp874b是否与乳腺癌的发生和发展有关,目前尚不清楚,但该基因的表达模式和功能研究可能会为乳腺癌的遗传学和分子生物学研究提供新的线索。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制,其复杂性和动态性使得细胞能够响应内部和外部信号,从而维持生命活动。基因调控网络由多个基因和蛋白质相互作用形成,它们通过转录因子、DNA结合蛋白、RNA结合蛋白等分子介导,共同调控基因的表达[3]。Zfp874b作为一种包含锌指结构的蛋白质,很可能参与基因调控网络,并通过与DNA或RNA分子的相互作用,影响基因的表达模式。

综上所述,基因Zfp874b是一种包含锌指结构的蛋白质编码基因,可能在发育过程中发挥作用。该基因的表达模式和功能研究可能会为乳腺癌的遗传学和分子生物学研究提供新的线索,并有助于深入理解基因调控网络的复杂性和动态性。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/