Zfp941-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp941-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11194

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp941em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-407812-Zfp941-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp941-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11194) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 941
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001180.2 | Ensembl: ENSMUST00000106052
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2156 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp941基因,全称为锌指蛋白941(Zinc finger protein 941),属于锌指蛋白家族。锌指蛋白是一类具有锌指结构的转录因子,它们通常具有DNA结合域,能够与DNA序列结合并调控基因的表达。Zfp941基因编码的蛋白质含有多个C2H2锌指结构域,这种结构域由两个保守的半胱氨酸和两个组氨酸组成,能够与锌离子结合形成稳定的折叠,从而参与蛋白质与DNA的相互作用。锌指蛋白在基因调控中发挥着重要作用,它们能够识别并结合特定的DNA序列,从而影响基因的转录和表达。

在进化过程中,基因的复制和丢失是常见的现象,它们对动物基因组中基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后,两个拷贝通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,一个拷贝会与它的同源基因产生显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并能够产生全新的基因。例如,在鳞翅目、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分病例被认为是散发的,而家族性乳腺癌(约30%的病例)通常与家族中乳腺癌的高发率相关。家族性乳腺癌与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞现象产生的基础,它涉及到基因和蛋白质之间的相互作用。这种相互作用产生了类似于复杂电路的分子网络图,需要建立一个数学框架来描述这种电路。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是通往这种框架的自然途径。在测序和基因工程方面的实验进展使得设计和管理合成基因网络成为可能,这些网络可以用于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的出现,它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法具有重要意义[3]。

基因敲除技术常用于研究基因功能,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为“必需性的规避”。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中,大约有四分之一的基因是必需的。最近的研究发现,裂殖酵母中近30%的必需基因的必需性可以通过基因-基因相互作用来规避[4]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因的表达受到多种转录因子的调控。例如,H-2RIIBP/RXRβ、NKκB、IκB、hXBP-1和NF-Y等转录因子与MHC I类和II类启动子相互作用,从而影响MHC基因的表达。新的研究方法,如基因组体内足迹分析,为研究这些启动子上的蛋白-DNA相互作用提供了新的见解[5]。

综上所述,Zfp941基因作为一种锌指蛋白,在基因调控中发挥着重要作用。锌指蛋白的进化过程中,非对称进化可能导致产生新的基因功能。乳腺癌的遗传风险与多种基因相关,包括BRCA1、BRCA2等高渗透性基因和CHEK2、ATM等中度风险基因。基因调控网络和基因电路的研究有助于理解细胞过程的动力学和基因功能的预测。基因敲除技术和必需性的规避研究揭示了基因功能的重要性和复杂性。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC启动子相互作用,影响MHC基因的表达。Zfp941基因的研究有助于深入理解锌指蛋白在基因调控中的作用和进化机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/