Krt77-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt77-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11185

品系全称

C57BL/6JCya-Krt77em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-406220-Krt77-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt77-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 77
基因别称
4732484G22Rik,CK-1B,K1emb,K77,Krt239,mK1b
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001003667 | Ensembl: ENSMUST00000087996
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krt77,也称为Keratin 77,是一种重要的II型上皮细胞α-角蛋白基因家族成员。它主要在动物皮肤的表皮和毛发形成中发挥关键作用。Krt77基因的表达受多种因素的调控,包括环境适应、激素调节和细胞分化等。

Krt77基因的30-bp插入变异与中国黄牛在不同环境下的适应性有关。研究发现,该插入变异的频率从西北地区到东南地区逐渐增加,并与当地的年平均温度、相对湿度和温度湿度指数相关[1]。这表明Krt77基因的插入变异可能是中国黄牛适应环境变化的重要遗传机制之一。

糖皮质激素受体(GR)对皮肤发育和稳态至关重要。研究发现,GR在发育和成体皮肤中调控重叠和差异基因集合。在发育皮肤中,GR抑制了与晚期表皮分化相关的基因,如几个小脯氨酸富集蛋白(Sprrs)和角蛋白77(Krt77)。在成体皮肤中,GR的缺失导致皮肤增厚、角质形成细胞增殖增加和分化受损。然而,Krt77和Elf5的表达在成体皮肤中不受GR缺失的影响[2]。

Krt77基因的缺失在小鼠皮肤中被Krt1基因的功能性补偿。研究发现,Krt77基因的缺失并没有导致皮肤发育或其附属结构的损害。然而,Krt77基因缺失的小鼠皮肤中Krt1基因的表达显著增加,这表明Krt1基因可以替代Krt77基因的功能,维持皮肤的正常结构和功能[3]。

Krt77基因的表达与糖尿病足溃疡和皮肤红斑狼疮有关。研究发现,这两种疾病在基因表达特征和信号通路方面存在共同之处。Krt77基因是这两种疾病中共同的关键基因之一,与其他六个基因一起构成了一个共同的关键基因集。此外,研究还发现了一些潜在的微RNA和转录因子,可能与这些关键基因的表达调控相关[4]。

Krt77基因在哺乳动物皮肤的发育过程中具有独特的表达模式。研究发现,Krt77基因在胚胎期小鼠的鼻上皮中最早表达,并与其他表皮分化标记物的表达启动相关,如K1和角蛋白1(K1)。这表明Krt77基因可能在皮肤屏障形成中发挥重要作用[5]。

Krt77基因是人类II型角蛋白基因家族的新成员。研究发现,Krt77基因在小鼠皮肤和毛发中表达,并在皮肤和毛发组织中发挥重要作用。此外,研究发现人类基因组中还存在多个与Krt77基因相关的假基因[6]。

综上所述,Krt77基因在皮肤的发育、适应性和疾病发生中发挥重要作用。Krt77基因的表达受多种因素的调控,包括环境适应、激素调节和细胞分化等。Krt77基因的插入变异、缺失和表达调控与皮肤的功能和疾病发生密切相关。Krt77基因的研究有助于深入理解皮肤的生物学和疾病发生机制,为皮肤相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Mengqi, Wu, Daoyi, Ahmed, Zulfiqar, Huang, Bizhi, Lei, Chuzhao. 2023. The genetic secrets of adaptation: decoding the significance of the 30-bp insertion in the KRT77 gene for Chinese cattle. In Animal biotechnology, 34, 3847-3854. doi:10.1080/10495398.2023.2232663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37452660/
2. Sevilla, Lisa M, Bayo, Pilar, Latorre, Víctor, Sanchis, Ana, Pérez, Paloma. 2010. Glucocorticoid receptor regulates overlapping and differential gene subsets in developing and adult skin. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 24, 2166-78. doi:10.1210/me.2010-0183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20880987/
3. Ghorbanalipoor, S, Hommel, T, Kolbe, T, Posch, C, Dahlhoff, M. 2024. The loss of keratin 77 in murine skin is functionally compensated by keratin 1. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1872, 119881. doi:10.1016/j.bbamcr.2024.119881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39603462/
4. Wu, Siqi, Wang, Yuetong, Duan, Jingyi, Wang, Dali, Qi, Fang. 2024. Identification of a shared gene signature and biological mechanism between diabetic foot ulcers and cutaneous lupus erythemnatosus by transcriptomic analysis. In Frontiers in physiology, 15, 1297810. doi:10.3389/fphys.2024.1297810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38434138/
5. Bazzi, Hisham, Fantauzzo, Katherine A, Richardson, Gavin D, Jahoda, Colin A B, Christiano, Angela M. . Transcriptional profiling of developing mouse epidermis reveals novel patterns of coordinated gene expression. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 236, 961-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17330888/
6. Rogers, Michael A, Edler, Lutz, Winter, Hermelita, Beckmann, Iris, Schweizer, Jürgen. . Characterization of new members of the human type II keratin gene family and a general evaluation of the keratin gene domain on chromosome 12q13.13. In The Journal of investigative dermatology, 124, 536-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15737194/