Ifna14-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifna14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11178

品系全称

C57BL/6JCya-Ifna14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-404549-Ifna14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifna14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11178) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon alpha 14
基因别称
If1ai2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_206975.1 | Ensembl: ENSMUST00000102808
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1080 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IFNA14,即干扰素-α14,是干扰素-α基因家族中的一员。干扰素-α是一类由细胞产生的蛋白质,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种功能。IFNA14在宿主的免疫反应中发挥着重要作用,特别是在对抗病毒感染的过程中。例如,研究表明,IFNA14的表达水平与SARS-CoV-2病毒在上呼吸道中的病毒载量相关。在一项研究中,研究人员通过分析COVID-19患者的血样和鼻腔上皮组织的转录组,发现IFNA14的表达与病毒载量密切相关。这项研究揭示了IFNA14在控制SARS-CoV-2病毒载量方面的潜在作用,并提出了抑制前列腺素产生和给予干扰素-α14可能成为阻断病毒传播的有效干预措施[4]。

IFNA14在多种疾病的发生和发展中也发挥着重要作用。例如,在一项关于黑色素瘤的研究中,研究人员通过功能映射和注释(FUMA)方法分析了2541个与黑色素瘤风险相关的单核苷酸多态性(SNP)。研究发现,IFNA14是10个最显著的基因之一,这些基因都与免疫系统相关,并参与细胞因子信号通路。这表明IFNA14可能与黑色素瘤的易感性有关[1]。

此外,IFNA14的表达与心脏衰竭的发生和发展也有关。在一项研究中,研究人员分析了心脏衰竭患者的心肌细胞中IFNA14的表达情况。研究发现,IFNA14的表达与心脏衰竭的严重程度相关,并且IFNA14的表达与JAK1和EIF2AK2的表达密切相关。这些结果表明,IFNA14可能参与了心脏衰竭的病理过程,并与心脏衰竭的严重程度相关[2]。

IFNA14的表达还与某些肿瘤的发生和发展有关。例如,在一项关于外生殖器和肛门疣的研究中,研究人员发现,在用sinecatechins治疗的患者中,IFNA14的表达水平显著下调。这表明sinecatechins可能通过调节IFNA14的表达来影响HPV感染后的炎症反应[3]。

综上所述,IFNA14是一种重要的干扰素-α基因家族成员,在宿主的免疫反应、病毒感染、肿瘤发生和发展以及心脏衰竭等方面发挥着重要作用。IFNA14的研究有助于深入理解干扰素-α基因家族的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Shenying, Lu, Jiachun, Zhou, Xinke, Amos, Christopher I, Lee, Jeffrey E. . Functional annotation of melanoma risk loci identifies novel susceptibility genes. In Carcinogenesis, 41, 452-457. doi:10.1093/carcin/bgz173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31630191/
2. Zhuo, Jianfeng, Zhong, Yan, Luo, Xiaojuan, Wu, Yu, Zhang, Xiyu. . Heart Failure Is Closely Associated With the Expression Characteristics of Type I Interferon-Related Genes. In Clinical cardiology, 48, e70063. doi:10.1002/clc.70063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39704101/
3. Doan, Hung Q, Nguyen, Harrison P, Rady, Peter, Tyring, Stephen K. 2015. Expression patterns of immune-associated genes in external genital and perianal warts treated with sinecatechins. In Viral immunology, 28, 236-40. doi:10.1089/vim.2014.0144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25774455/
4. Moradi Marjaneh, Mahdi, Challenger, Joseph D, Salas, Antonio, Martinón-Torres, Federico, Cunnington, Aubrey J. 2023. Analysis of blood and nasal epithelial transcriptomes to identify mechanisms associated with control of SARS-CoV-2 viral load in the upper respiratory tract. In The Journal of infection, 87, 538-550. doi:10.1016/j.jinf.2023.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37863321/