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Or2b7-flox 基因敲除小鼠

Or2b7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2b7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11176

品系全称

C57BL/6JCya-Or2b7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-404335-Or2b7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or2b7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11176) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily B member 7
基因别称
MOR256-36，MOR256-63，Olfr1365，Olfr1535
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_207572 | Ensembl: ENSMUST00000068163
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or2b7是一种嗅觉受体基因，属于G蛋白偶联受体超家族，负责编码嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白位于嗅觉上皮细胞上，能够识别并响应特定的气味分子，从而激活神经信号传导，最终产生嗅觉感知。Or2b7在嗅觉系统中的作用非常重要，与嗅觉的多样性和敏感性密切相关。

嗅觉受体基因的复制和丢失在动物基因组进化过程中频繁发生，基因复制后，两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的积累是不均衡的，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异，这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并能产生具有实质性新功能的基因[1]。Or2b7基因的复制和进化过程可能也遵循类似的规律，通过非对称进化产生新的嗅觉受体基因，以适应不同的嗅觉刺激。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常见于乳腺癌高发家族，已与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因是遗传综合征的原因。此外，基于家系和人群的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。Or2b7基因与乳腺癌的关联尚未明确，但考虑到其参与嗅觉信号传导，未来研究可以探索Or2b7基因在乳腺癌发生发展中的作用机制。

基因调控网络是指细胞内基因表达调控的复杂网络，它涉及到各种调控因子、信号通路和反馈回路。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控的机制和生物学过程具有重要意义[5]。Or2b7基因的表达调控可能受到基因调控网络的影响，例如，Or2b7基因可能受到转录因子或其他调控因子的调控，从而影响其表达水平。此外，Or2b7基因的表达也可能受到其他基因的调控，例如，Or2b7基因可能与其他嗅觉受体基因存在协同调控关系，共同影响嗅觉信号的传导和感知。

基因工程和合成生物学的发展为基因功能研究和应用提供了新的工具和方法。通过设计合成基因网络，可以构建具有特定功能的基因回路，用于研究基因表达调控机制、构建生物传感器或进行基因治疗等[3]。Or2b7基因的合成生物学研究可以帮助我们更好地理解其功能和调控机制，例如，通过构建Or2b7基因的合成表达系统，可以研究其响应特定气味分子的能力和敏感性，从而为嗅觉研究提供新的思路和策略。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法，但一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。然而，研究表明，一些必需基因的敲除可以通过基因间的相互作用得到拯救，这种现象被称为“必需性绕过”（BOE）[4]。Or2b7基因的必需性及其在细胞存活中的作用尚未明确，但可以推测，Or2b7基因可能与其他基因存在相互作用，从而影响其功能。

综上所述，Or2b7是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉信号传导中发挥重要作用。Or2b7基因的进化、表达调控和功能研究对于理解嗅觉感知机制和疾病发生发展具有重要意义。通过整合进化模型、基因调控网络、基因工程和基因敲除等技术，可以更全面地研究Or2b7基因的功能和调控机制，为嗅觉研究和相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-CKO-11176_6J_404335_Or2b7_Exon 1_A_strategy.pdf
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