Agr3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Agr3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11154

品系全称

C57BL/6JCya-Agr3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-403205-Agr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Agr3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11154) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anterior gradient 3
基因别称
BCMP11,E030025L21Rik,Gm888
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207531 | Ensembl: ENSMUST00000042101
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
AGR3,全称为Anterior Gradient 3,是一种属于蛋白质二硫键异构酶(PDI)家族的蛋白质。PDI家族成员在蛋白质折叠、成熟和细胞内稳态中发挥着重要作用。AGR3具有与PDI家族其他成员相似的核心硫氧还蛋白折叠(CxxS结构域),这表明它可能具有调节蛋白质折叠和成熟的能力。AGR3在多种癌症中表达上调,被认为是一种与癌症相关的基因,参与了癌症的发生和发展过程。

AGR3在乳腺癌中起着重要的促进作用。一项研究发现,AGR3在乳腺癌组织中表达上调,并且与雌激素受体α(ERα)表达呈正相关。此外,AGR3表达与乳腺癌患者的预后不良相关。AGR3高表达的患者在接受他莫昔芬治疗的乳腺癌中表现出较差的预后,而在接受5-氟尿嘧啶治疗的患者中则表现出较好的预后。这表明AGR3可能参与了乳腺癌的化疗反应和耐药性的调节[2]。另一项研究发现,AGR3在基底样乳腺癌(BLBC)中表达下调,与BLBC的临床特征和预后不良相关。AGR2和AGR3的低表达与BLBC患者的总生存期和复发无病生存期较差相关,而AGR3的高表达则与BLBC患者的总生存期和复发无病生存期较差相关[4]。

AGR3在卵巢癌中也具有重要作用。研究发现,AGR3在卵巢癌组织中表达上调,并且与患者的生存率相关。AGR3高表达的患者在低级别和高级别的浆液性卵巢癌中均表现出较长的生存期。这表明AGR3可能是一种卵巢癌的预后标志物,并参与了卵巢癌的发生和发展过程[3]。另一项研究发现,AGR3在卵巢癌中表达上调,并且与顺铂耐药性相关。AGR3过表达的卵巢癌细胞在异种移植模型中表现出对顺铂的耐药性[6]。

AGR3在结直肠癌中起着重要的促进作用。研究发现,AGR3在结直肠癌组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关。AGR3通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进结直肠癌细胞的干性。Wnt/β-catenin信号通路的抑制可以抵消AGR3对癌症干性的促进作用[1]。

此外,AGR3还被发现在卵巢癌中具有早期检测的潜力。研究发现,AGR3在卵巢癌患者的血清中表达上调,并且与患者的预后不良相关。AGR3的血清浓度可以作为卵巢癌的预后标志物,并可能用于早期检测[5]。

综上所述,AGR3是一种在多种癌症中表达上调的蛋白质,参与了癌症的发生和发展过程。AGR3在乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌中均发挥着重要的促进作用,并可能成为这些癌症的预后标志物和早期检测的潜在指标。进一步研究AGR3的功能和机制,可以为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chi, Jiangyang, Zhang, Hongyan, Hu, Jia, Wang, Lin, Wang, Zheng. 2019. AGR3 promotes the stemness of colorectal cancer via modulating Wnt/β-catenin signalling. In Cellular signalling, 65, 109419. doi:10.1016/j.cellsig.2019.109419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31526829/
2. Jian, Lei, Xie, Jian, Guo, Shipeng, Li, Kang, Liu, Shengchun. 2020. AGR3 promotes estrogen receptor-positive breast cancer cell proliferation in an estrogen-dependent manner. In Oncology letters, 20, 1441-1451. doi:10.3892/ol.2020.11683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32724387/
3. King, Erin R, Tung, Celestine S, Tsang, Yvonne T M, Gershenson, David M, Wong, Kwong-Kwok. . The anterior gradient homolog 3 (AGR3) gene is associated with differentiation and survival in ovarian cancer. In The American journal of surgical pathology, 35, 904-12. doi:10.1097/PAS.0b013e318212ae22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21451362/
4. de Moraes, Carolina Leão, Cruz E Melo, Natália, Valoyes, Maira Andrea Valoyes, Naves do Amaral, Waldemar. 2021. AGR2 and AGR3 play an important role in the clinical characterization and prognosis of basal like breast cancer. In Clinical breast cancer, 22, e242-e252. doi:10.1016/j.clbc.2021.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34462207/
5. Garczyk, Stefan, von Stillfried, Saskia, Antonopoulos, Wiebke, Rose, Michael, Dahl, Edgar. 2015. AGR3 in breast cancer: prognostic impact and suitable serum-based biomarker for early cancer detection. In PloS one, 10, e0122106. doi:10.1371/journal.pone.0122106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25875093/
6. Gray, Terry A, MacLaine, Nicola J, Michie, Caroline O, Gourley, Charlie, Hupp, Ted R. 2012. Anterior Gradient-3: a novel biomarker for ovarian cancer that mediates cisplatin resistance in xenograft models. In Journal of immunological methods, 378, 20-32. doi:10.1016/j.jim.2012.01.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22361111/