Tcaf3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcaf3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11145

品系全称

C57BL/6JCya-Tcaf3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-403088-Tcaf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcaf3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11145) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TRPM8 channel-associated factor 3
基因别称
Eapa2,Fam115e
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_203396.1 | Ensembl: ENSMUST00000069023
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1842 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tcaf3,即转录共激活因子3,是一种重要的转录调节因子。它在细胞分化、发育和代谢等多个生物学过程中发挥重要作用。Tcaf3与多种转录因子相互作用,通过调控基因表达,影响细胞的生长、分化和功能。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件。基因复制后,通常两个基因副本会以大致相同的速度积累序列变化。但在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与另一个副本发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有显著新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,就存在着不对称进化现象,这些基因在发育过程中扮演了新的角色[1]。

乳腺癌是一种异质性较强的疾病,大多数乳腺癌病例被认为是散发性,但也有大约30%的患者具有家族性乳腺癌。家族性乳腺癌与多种基因相关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等与中等外显率相关的基因。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微升高或降低相关的常见低外显率等位基因。目前,临床实践中主要使用高外显率基因进行遗传测试。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全应用于临床工作流程之前,还需要进行更多关于中等和低风险变异的临床管理研究[2]。

在基因功能研究中,基因调控网络是一个重要的研究方向。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的相互连接形成的分子网络,其复杂性类似于复杂的电子电路。为了系统理解基因调控网络,需要开发描述其电路的数学框架。近年来,测序技术和基因工程的进步使得设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络也将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有重要意义[3]。

在基因功能研究中,基因敲除是一种常用的方法,它能够产生功能缺失的基因型。基因敲除最严重的表型后果是致死性,具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中大约有四分之一的基因可能是必需基因。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性也受背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而变化。对于某些必需基因,敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到拯救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

人类基因功能的研究中,进化建模是一个重要的方法。通过对人类蛋白质编码基因的进化建模,可以重建功能特征在进化时间上的获得和丧失。这些模型和由此产生的68,667个整合基因功能涵盖了大约82%的人类蛋白质编码基因。功能谱显示,分子调节功能占主导地位,模型揭示了人类基因功能的进化起源。这些描述功能的集合可以改进广泛使用的基因本体富集分析技术。每个功能特征的实验证据都被记录下来,从而使得科学界能够帮助审查和改进这一资源,该资源已经公开发布[5]。

基因片段是基因功能研究中的一个重要概念。基因片段可以指基因的一部分,也可以指基因序列的一部分。基因片段的研究有助于理解基因结构和功能之间的关系[6]。

植物抗病反应是植物免疫学研究的一个重要方向。抗病基因依赖的植物抗病反应是植物对病原体入侵的一种重要防御机制。抗病基因编码的蛋白质可以识别病原体的效应蛋白,并激活植物的防御反应[7]。

MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要方向。MHC基因编码的蛋白质在免疫应答中发挥重要作用。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子通过与MHC基因启动子区的相互作用,调节MHC基因的表达[8]。

综上所述,Tcaf3是一种重要的转录调节因子,参与调控基因表达,影响细胞的生长、分化和功能。Tcaf3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和代谢等。Tcaf3的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/